動態(tài)硫化EPDM-PP熱塑性彈性體的研究.pdf

1、采用動態(tài)硫化技術制備了不同的三元乙丙橡膠/聚丙烯熱塑性彈性體(EPDM/PP TPV),并分別對其力學性能、結晶行為、動態(tài)力學行為及形態(tài)結構進行了系統(tǒng)的研究。得到如下結論:
　　 1.力學分析結果表明,當辛基酚醛樹脂(202)用量為3份,SnC12·2HO用量為0.3份,橡塑比為60/40,動態(tài)硫化時間為10min,密煉機轉子轉速為80r/min時,制得的TPV具有綜合平衡的力學性能。
　　 2.通過利用DSC對TPV結

2、晶行為的研究表明,隨著橡塑比的降低,結晶焓逐漸增大,當PP的含量為40份時,體系中PP結晶度高于純PP的結晶度,TPV與純PP相比,結晶溫度明顯向低溫方向偏移:隨著動態(tài)硫化時間的延長,TPV中PP的結晶度和結晶溫度呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢;隨著剪切速率的提高,結晶度和結晶溫度呈逐漸下降趨勢;等溫結晶分析表明,PP、TPV和簡單共混物的結晶行為符合Avrami方程,在相同的結晶溫度下,Avrami指數(shù),n值:共混物＞PP＞TPV,結晶速率常

3、數(shù)k值:TPV＞PP＞共混物。
　　 3.通過利用DMA對EPDM/PP TPV的動態(tài)力學行為研究表明,隨著硫化劑用量的增加,TPV中EPDM的Tg升高;EPDM/PP TPV體系的儲能模量(E')和損耗模量(E")均有一定程度的增加。隨著橡塑比的降低,EPDM/PPTPV中EPDM的Tg峰形變寬,tanδ峰值降低,EPDM的Tg峰隨橡塑比的增加向高溫區(qū)移動,共混物中PP的Tg峰幾乎觀察不到遷移與否,TPV的E'和E"都呈現(xiàn)增大

4、的趨勢。隨著動態(tài)硫化時間的延長,EPDM/PP TPV體系中EPDM的Tg峰向高溫區(qū)移動,當共混時間為20min時,EPDM的Tg比共混時間為2min時的Tg高近10℃,PP的Tg峰幾乎觀察不到遷移與否,但其tanδ峰值變化明顯,共混時間為20min時,tanδ峰值最高,E'和E",逐漸增大。與簡單共混物相比,TPV中EPDM的Tg峰值降低,并且明顯向高溫區(qū)移動,PP的Tg峰幾乎觀察不到遷移與否,但其tanδ峰值升高;EPDM/PP簡單