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文檔簡介
1、比較了鋰離子篩前驅(qū)體、離子篩、吸附鋰后離子篩三者的XRD圖譜,證明在離子篩原粉進行鋰吸附和洗脫后其結構沒有發(fā)生變化,均為尖晶石結構,只是晶胞大小略有不同;將前驅(qū)體進行重復酸洗會增加離子篩的損失,對提高離子篩純度意義不大;掃描電鏡分析得知離子篩的粒度在300nm-500nm間;測定了離子篩在pH=1、3、5、7、9、11的溶液中吸附量的變化規(guī)律:當pH從1變化到11時鋰吸附量從0.7mg·g-1離子篩增大到16.55mg·g-1離子篩,因
2、此pH值對鋰離子篩吸附量的影響非常明顯。 通過對以四甲氧基硅烷、高嶺土、膨潤土、凹凸棒土和聚氯乙稀為成型劑的造粒研究,選出了較佳的成型劑——聚氯乙稀。改變聚氯乙烯在吸附劑中的比例,測得當聚氯乙稀的含量為20%時,所得顆粒吸附劑在水中的損失率較低。選取0.45-0.90mm的吸附劑顆粒,進行吸附性能測試,得到在純鋰溶液中的吸附量為15.6mg·g-1吸附劑。改變洗脫劑即鹽酸濃度,當鹽酸濃度為0.50mol·L-1、0.20mol·
3、L-1、0.05mol·L-1、0.02mol·L-1時,每種濃度下對鋰離子的洗脫率都很高(85%以上),但所得到的洗脫液濃度降低較快,從錳的溶損率角度考慮,0.05mol·L-1鹽酸為較佳的洗脫劑濃度。對吸附劑顆粒進行循環(huán)吸附洗脫,四次循環(huán)后其吸附量略有降低,吸附量降低是由于離子篩的微量溶損造成的。 對合成出的吸附劑顆粒進行了海水提取鋰離子試驗。在試驗條件下,其對海水中鋰離子的吸附容量為5.68mg·g-1吸附劑,高于此前日本
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