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文檔簡介
1、量子點因具有獨特且優(yōu)良的光、電、磁和力學(xué)性能而受到人們的廣泛研究。量子點在生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫生物學(xué)等學(xué)科的研究中顯示了巨大的發(fā)展?jié)摿?,特別是量子點作為標(biāo)記物用于生物分析,很有應(yīng)用前途。然而,近年來量子點的毒性越來越引起人們的興趣,這限制了量子點在藥學(xué)和生物學(xué)中的應(yīng)用。不同的量子點有其不同的物理化學(xué)性質(zhì)這決定了量子點潛在的毒性和無毒性。DNA作為生物體系中重要的生物分子容易受各種物理化學(xué)因素的影響而產(chǎn)生損傷。其中,活性氧基團(tuán)(RO
2、S)是引起DNA損傷的主要因素[1,2]。量子點在紫外光照下能夠產(chǎn)生ROS而引起DNA的損傷。
本文主要包括以下兩方面內(nèi)容:一是用水熱法合成表面修飾聚乙烯吡咯烷酮的硫化鉍納米粒子,借助氫鍵將其標(biāo)記于寡聚核苷酸片段上,進(jìn)而將其與固定于納米金.碳糊電極上的目標(biāo)DNA進(jìn)行雜交。用硝酸氧化溶解DNA雜交產(chǎn)物,以極譜絡(luò)合吸附波測定溶解得到的Bi3+,成功實現(xiàn)了對目標(biāo)DNA特定序列的檢測。此方法對一個堿基錯配、互補和非互補序列具有很好
3、的識別能力。二是通過在不同電極表面修飾聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDDA)作為固定dsDNA的平臺,得到了DNA電化學(xué)生物傳感器,再將其置入PbSe量子點和CdSe量子點分散液中進(jìn)行紫外光照,以鈷鄰菲噦啉(Co(phen)33+)作為指示劑利用循環(huán)伏安法研究量子點在紫外光照下對dsDNA的損傷及其機(jī)理,并初步探討了兩種量子點共存時對dsDNA的損傷協(xié)同效應(yīng),同時對dsDNA的損傷進(jìn)行了簡單的修復(fù)。本實驗方法對DNA損傷的檢測簡單可行,此方
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