白云石均勻沉淀法和反相微乳液法制備納米氧化鎂的方法研究.pdf

1、納米氧化鎂是一種新型高功能精細無機材料。其本身具有的量子尺寸效應,小尺寸效應,表面效應,宏觀量子隧道效應等使其具有明顯優(yōu)于本體材料的性能。本文介紹了納米氧化鎂的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,探討了均勻沉淀法以及微乳液法反應的原理,并采用白云石均勻沉淀法以及反相微乳液法制得了納米氧化鎂晶體。
　　 本文直接以湖南永州市東安縣白云石礦為鎂源,采用均勻沉淀法制得了納米氧化鎂晶體,并且用正交試驗等研究了制備粒徑小、分散程度好的納米氧化鎂顆粒的最佳條件

2、。用原子吸收(AAS)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、熱重分析(TGA)等方法對產(chǎn)物進行了表征和分析。研究了分散劑種類、分散劑用量、沉淀劑種類、溶劑等對納米氧化鎂粒徑的影響,并應用相關理論對各因素造成的影響進行了機理探討。這對納米氧化鎂的工業(yè)化制備具有一定的參考價值。
　　 采用正交試驗法確定了制備納米氧化鎂的最佳工藝條件為:以淀粉為分散劑,用量為45％(質量百分含量),以尿素為沉淀劑,在70℃下超聲波20分鐘,然后

3、沉淀離心洗滌,真空常溫干燥,灼燒。結果表明采用該法制備的納米粒子分散性好,晶體粒子分布均勻,結晶度高,納米顆粒粒徑為12.5納米,且粒子產(chǎn)率達到86％。該法制備納米氧化鎂,具有廣泛的應用前景。
　　 由于微乳液法制備納米材料不僅可以實現(xiàn)粒徑可控,而且可以實現(xiàn)形貌可控,它已成為合成納米顆粒的一種有效方法,受到人們的青睞,但目前通過反相微乳液制備納米MgO的文獻很少。本工作采用反相膠團作為微反應器,使溶解在水核內(nèi)的試劑在水核內(nèi)發(fā)生反

4、應,并研究了不同水相/表面活性劑質量比(w0),煅燒溫度,反應物濃度,陳化時間,以及反應溫度等對制備MgO納米粒子的影響,表征了粒子的結構,并對其形成機理進行了探討。
　　 通過聚乙二醇辛基苯基醚(曲拉通X-100)/正丁醇/正庚烷/水溶液形成的反相微乳體系,合成了MgO納米粒子。對前驅體進行熱重分析(TGA),確定了合適的煅燒溫度為600℃。采用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、紫外可見分光光度法(UV-vis)分別對