納米銀殼復(fù)合粒子的制備與性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩72頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、電磁屏蔽材料在軍用及民用領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,已經(jīng)成為各國(guó)軍事裝備屏蔽和民用防電磁波輻射等技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。針對(duì)目前銀系電磁屏蔽劑存在的比重大、成本高等缺陷。本文在前人研究的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出以亞微級(jí)二氧化硅和微米級(jí)玻璃微珠為基核,采用自組裝液相還原法和液相化學(xué)沉積法制備表面包銀的核殼粒子電磁屏蔽劑,并對(duì)自組裝液相還原法和液相化學(xué)沉積法的制備工藝和反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了系統(tǒng)研究,取得了以下主要結(jié)論: (1)以氨水作催化劑,巰基丙基三甲氧基硅烷

2、為改性劑,采用溶膠-凝膠法制備了粒徑分布在230~600 nm之間的表面富含巰基的活性二氧化硅微球。 (2)以表面富含巰基的活性二氧化硅為內(nèi)核,硝酸銀為銀前驅(qū)體,甲醛為還原劑,采用自組裝液相還原法制備了銀殼層呈草莓狀,殼層厚度可控的Ag/SiO2核殼復(fù)合粒子。在反應(yīng)溶液中,Ag+首先以Ag-S共價(jià)鍵的形式與活性二氧化硅表面的巰基基團(tuán)結(jié)合,再與還原劑作用優(yōu)先在二氧化硅外表面定向異相成核生長(zhǎng)。通過控制反應(yīng)條件,可以使銀顆粒勻速的自相

3、成核生長(zhǎng),在二氧化硅表面形成致密、均勻的銀包覆層。 (3)采用巰基改性的方法對(duì)玻璃微珠表面進(jìn)行巰基化改性,以增強(qiáng)玻璃微珠外表面的活性,再通過液相化學(xué)沉積法可制備表面成膜的銀包玻璃微珠核殼復(fù)合粒子。并對(duì)上述制備的銀包玻璃微珠核殼復(fù)合粒子進(jìn)行去核工藝處理,制備得到空心形貌良好的空心銀粒子。實(shí)驗(yàn)證明:在反應(yīng)溶液中,銀前驅(qū)體優(yōu)先與玻璃微珠外表面的活性巰基基團(tuán)結(jié)合,定向的在其表面異相成核生長(zhǎng)。最初在玻璃微珠表面被還原出的形貌為5nm左右的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論