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文檔簡介
1、目前,由于受染料顏色的影響,深色革樣和染色廢水中六價鉻離子的檢測仍然是一個難題,在國內(nèi)外還沒有一個公認(rèn)的、統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法。 鉻離子中六價鉻的毒性是三價鉻的一百多倍,具有非常強(qiáng)的致癌作用和損傷皮膚作用,因此成品革中微量的六價鉻的成因、檢測與防治是當(dāng)今中外皮革界關(guān)注的焦點(diǎn)之一。近年來,西歐和澳大利亞等地對殘留在皮革中可溶性鉻的含量又有了更嚴(yán)格的規(guī)定,一般要求低于10ppm,有的甚至要求低于2ppm。我國是制革大國,皮革中六價鉻問
2、題普遍存在,隨著我國加入WTO和皮革出口貿(mào)易的增加,皮革中六價鉻的檢測與預(yù)防問題越來越迫切地提到了我們的面前。盡快解決皮革中六價鉻問題,保障皮革產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,使我國皮革產(chǎn)品順利進(jìn)入國際市場,更為重要的是對于人們健康具有十分重要的意義。 現(xiàn)今常用檢驗(yàn)六價鉻離子的方法是IUC-18標(biāo)準(zhǔn)方法。該法存在有明顯的缺陷,容易受到顏色的干擾。在檢測深色革樣或深色廢水中六價鉻離子的含量時,往往會由于染料本身顏色的干擾,而使檢測限量的確切值無法
3、給出,3mg/kg的參考值也很難達(dá)到。因此,無法應(yīng)用該法來檢測深色革樣中的六價鉻離子含量,有必要對該法的進(jìn)行改進(jìn)。 本文比較系統(tǒng)的研究了深色革樣中六價鉻離子含量的檢測方法,分別從萃取溫度、萃取時間、所需緩沖液的量以及萃取液的pH等方面進(jìn)行了探討,確定了萃取時的條件;又對pH對活性炭吸附六價鉻離子的影響、pH對活性炭吸附染料的影響及活性炭吸附染料和六價鉻離子混合液的情況進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,在pH大于11.0的情況下,活性炭既能很
4、好地吸附染料分子,達(dá)到良好的脫色效果,又不吸附六價鉻離子。這樣,就能在該條件下通過多次吸附完全脫去溶液中染料的顏色,保證六價鉻離子含量測定的準(zhǔn)確性;又對革樣進(jìn)行了平行實(shí)驗(yàn),從所用四個試樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,平行實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相差不大,相對偏差在允許的范圍之內(nèi)。 本文研究工作的成功與應(yīng)用,可望解決皮革和紡織行業(yè)中關(guān)于深色材料中六價鉻的檢測問題,彌補(bǔ)國內(nèi)外在這方面的不足,為我國皮革業(yè)的進(jìn)出口制定一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),打破國外特別是歐盟等西方國家對
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