納米熒光硅顆粒的制備及其生物應(yīng)用.pdf

1、硅納米顆粒作為一種新型的納米材料，在生物領(lǐng)域的應(yīng)用近來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注，并獲得較大的發(fā)展。其中，基于熒光硅納米顆粒的超靈敏的生物成像進(jìn)展最快，同時(shí)也是研究者最感興趣的領(lǐng)域。 熒光硅納米顆粒的制備有兩種方法：St?ber法和微乳液法。其中微乳液法通過(guò)改變其反膠束的大小可控制硅顆粒的粒徑大小，而且制備的硅顆粒具有較好的均一性，因而受到更多的青睞。采用微乳液法可在硅顆粒中包入水溶性熒光染料以及量子點(diǎn)，疏水性的有機(jī)熒光染料在經(jīng)過(guò)改性后

2、也可包入到硅顆粒的核中。與普通的熒光染料相比，硅納米顆粒的熒光強(qiáng)度和熒光穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)。硅納米顆粒的表面可通過(guò)物理吸附或共價(jià)結(jié)合與不同的生物分子如DNA、抗體結(jié)合，從而拓展其在生物分析或生物成像領(lǐng)域的應(yīng)用。 本文首先采用“一步法”合成了表面含氨基的硅納米顆粒，即通過(guò)正硅酸乙酯（TEOS , 水解形成硅顆粒）和氨基硅烷γ-Aminopropyltrimethoxysilane（APS）同時(shí)水解并在硅顆粒表面共聚合而修飾上氨基。繼而

3、采用“兩步法”向硅納米顆粒表面引入氨基，即在硅納米顆粒的合成完成后通過(guò)氨基硅烷如APS等在硅顆粒表面水解縮合而實(shí)現(xiàn)硅納米顆粒的表面氨基修飾。通過(guò)比較兩種方法所得硅納米顆粒的熒光強(qiáng)度、粒度分布以及單分散性，發(fā)現(xiàn)“兩步法”所得納米顆粒較佳。然后分別采用戊二醛和EDC（1-ethyl-3-3(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride）、NHS（N-hydroxy-succinimide）