益腎調督針法對腦缺血再灌注大鼠TNF-αmRNA和蛋白表達影響的研究.pdf

1、目的：本課題擬通過動態(tài)觀察“益腎調督”針法對腦缺血再灌注大鼠腦組織的TNF-αmRNA和蛋白表達的影響，旨在從分子角度進一步探討“益腎調督”針法對缺血性腦損傷的保護機制，以便深入揭示針刺治療腦缺血的機理。
　　方法：根據(jù)隨機對照的原則，按隨機數(shù)字表將Wistar大鼠分為正常組、假手術組、模型組、益腎調督針刺組和普通針刺組。采用線拴法閉塞大鼠左側大腦中動脈制成MCAO模型。對各組實驗動物進行相應的干預，分別在12、24、48小時處死

2、實驗動物，然后進行標本制備，分別采用免疫組化、原位雜交技術，檢測大鼠腦組織TNF-αmRNA和蛋白的表達。
　　結果：實驗結果表明，局灶性腦缺血1h，再灌注12h腦組織TNF-αmRNA及蛋白的表達即明顯升高。TNF-α蛋白表達24h達高峰，然后逐漸降低，至48h仍明顯高于正常組；TNF-α mRNA的表達12h相對較高隨后逐漸呈遞減趨勢。各時段缺血組腦組織TNF-α mRNA和蛋白的表達與同時段假手術組及正常組比較均有顯著性差異

3、(P<0.01)，針刺后各組大鼠腦組織中TNF-α mRNA及蛋白的表達較同時段缺血組比較明顯降低(P<0.05，P<0.01)，表明益腎調督針法可降低腦組織中TNF-α mRNA及蛋白的表達。腦組織形態(tài)學顯示模型組符合腦梗塞形態(tài)學改變，益腎調督針法組與普通針刺組鏡下示神經(jīng)元及間質結構己基本恢復正常，細胞輪廓及核仁較清晰。
　　結論:益腎調督針法通過抑制TNF-α mRNA的表達減少TNF-α蛋白的合成，以對抗缺血再灌注腦組織神經(jīng)