藏藥馬尿泡質(zhì)量標準的初步研究.pdf

1、目的：考證藏藥馬尿泡的藥用歷史，建立馬尿泡的性狀、顯微、薄層色譜等鑒定方法，及馬尿泡藥材中托烷類生物堿東莨菪堿和阿托品的RHPLC含量測定方法，制備阿托品精制品，為藏藥馬尿泡的質(zhì)量標準研究提供了物質(zhì)基礎(chǔ)和理論依據(jù)，為馬尿泡的開發(fā)利用奠定了一定基礎(chǔ)。
　　 方法：通過研究國內(nèi)外文獻資料，考證藏藥馬尿泡的藥用歷史；通過性狀鑒定、顯微鑒定、薄層色譜法定性鑒別進行馬尿泡生藥學(xué)研究；采用反相高效液相色譜法建立馬尿泡藥材中托烷類生物堿東莨菪

2、堿和阿托品的含量測定方法，并進行方法學(xué)論證；采用所建立的RHPLC法測定馬尿泡不同部位的東莨菪堿和阿托品含量；利用結(jié)晶法-制備高效液相色譜法制備阿托品精制品；采用熔點測定、紅外光譜等方法對制備所得的阿托品進行鑒定。
　　 結(jié)果：馬尿泡是古代藏藥本草收載的藥物，屬傳統(tǒng)藏藥之一。其性狀、顯微特征明顯，薄層色譜條件：展開劑：乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液(17∶2∶1)，吸附劑：硅膠G，顯色劑：碘蒸氣，室溫(10～30℃)，相對濕度(70％

3、左右)。高效液相色譜條件：色譜柱為Shimadzu ODS(4.6mm×250mm，5μm)；以甲醇-水(水中含20mmol·1-1的醋酸鈉，0.1％三乙胺，0.3％四氫呋喃，用冰醋酸調(diào)pH6.48)(30∶70)為流動相，進行等度洗脫；流速為1.0ml·min-1，檢測波長為215nm，柱溫30℃，外標法定量。馬尿泡中東莨菪堿的含量為根0.078％、莖0.052％、葉0.046％、果實0.054％，馬尿泡中阿托品的含量為根2.50％、

4、莖0.90％、葉0.72％、果實0.58％。阿托品精品純度為95.66％。結(jié)論：馬尿泡的性狀、顯微特征明顯，薄層色譜鑒別專屬性強，東莨菪堿的標準曲線方程為y=1101126x-25802，r=0.9996，在0.068～0.408μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；阿托品的標準曲線方程為Y=927325X-157430，r=0.9999，在2.498～14.988μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。該方法具有良好的精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性和準確度。結(jié)晶法-制備高