血管內(nèi)皮生長因子基因多態(tài)性與上皮性卵巢癌發(fā)病風(fēng)險的關(guān)聯(lián)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:卵巢惡性腫瘤是女性生殖器三大惡性腫瘤之一,由于其發(fā)病隱匿,缺乏特異性早期發(fā)病指征,往往在確診時就已發(fā)生轉(zhuǎn)移,因此卵巢癌患者的5年生存率僅30%左右,其死亡率居婦科惡性腫瘤首位。雖然迄今卵巢癌的病因和發(fā)病機制尚不明確,但已有研究表明,血管生成在包括卵巢癌在內(nèi)的人類實體腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和浸潤、轉(zhuǎn)移中起重要作用。在已知的血管生成因子中,血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)是一種

2、特異的、強烈的血管內(nèi)皮細胞促分裂因子和血管生成因子,它與腫瘤的生長、浸潤及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。人類的VEGF基因啟動子區(qū)存在一些多態(tài)性位點,這些多態(tài)性位點可能通過改變基因的轉(zhuǎn)錄活性而影響蛋白的表達,導(dǎo)致了人類對癌癥易感性的個體差異。本研究旨在探討VEGF基因啟動子區(qū)-1154G/A、-460C/T單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotide polymorphism,SNP)與上皮性卵巢癌發(fā)病風(fēng)險的關(guān)系,從分子生物學(xué)水平為卵巢癌的預(yù)防及診

3、治提供依據(jù)。
   方法:本研究采用病例-對照研究方法,收集303例上皮性卵巢癌患者和303例健康對照個體的靜脈抗凝血各5ml,同時記錄其病史和個人及家族相關(guān)資料。采用蛋白酶K消化-飽和氯化鈉鹽析法提取外周血白細胞DNA,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析方法檢測VEG

4、F基因啟動子區(qū)-1154G/A、-460C/T基因多態(tài)位點的基因型頻率分布。
   數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS11.5版軟件包(SPSS Company,Chicago,Illinois,USA)進行。病例組與對照組的年齡差異行t檢驗。比較各位點基因型頻率的觀察值與預(yù)期值并進行卡方檢驗行Hardy-Weinberg平衡分析。兩組間的基因型分布比較采用行×列表x2檢驗。以非條件Logistic回歸法計算表示相對風(fēng)險度的比值比(odd

5、s ratio,OR)及95%可信區(qū)間(confidenceinterval,CI)。采用EH軟件和2LD軟件分別分析VEGF基因啟動子區(qū)-460C/T,-1154 G/A2個多態(tài)性位點的單倍型頻率和等位基因連鎖不平衡狀態(tài)。P<0.05作為差異有顯著性的標準。
   結(jié)果:
   1.健康對照組中VEGF基因啟動子區(qū)-1154G/A、-460C/T兩個多態(tài)位點基因型頻率分布均符合Hardy-weinberg平衡(P>0.

6、05)。
   2.在卵巢癌組和對照組中,VEGF基因啟動子區(qū)-1154G/A多態(tài)的三種基因型頻率(A/A、G/A、G/G)分別是1.7%、17.8%、80.5%和2.3%、26.1%、71.6%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.037);在卵巢癌組和對照組中,等位基因頻率分布(G、A)分別是89.4%、10.6%和84.7%、15.3%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.013);與G/A+A/A基因型相比,攜帶G/G基因型

7、可能明顯增加上皮性卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險(OR=1.64,95%CI=1.12~2.39)。
   3.VEGF基因啟動子區(qū)-460C/T多態(tài)C、T等位基因頻率在卵巢癌組和對照組分別為19.3%、21.3%和80.7%、78.7%,兩組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C/C、C/T、T/T基因型頻率在卵巢癌組和對照組分別為4.0%、30.7%、65.3%和5.6%、31.4%、63%,兩組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與

8、C/T+T/T基因型相比,T/T基因型可能與卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險無關(guān),OR值為1.11(95%CI=0.79~1.54)。
   4.VEGF基因啟動子區(qū)-1154G/A和-460C/T SNPs位點間不存在連鎖不平衡(D'=0.426)。
   結(jié)論:
   1.VEGF基因啟動子區(qū)-1154G/A多態(tài)可能與上皮性卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險明顯相關(guān),即攜帶G/G基因型可能顯著增加上皮性卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險。
   2.V

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