XIAP介導(dǎo)二苯乙烯苷的抗人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化損傷作用.pdf

1、目的：觀察二苯乙烯苷(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside，TSG)對H2O2損傷的HUVECs細(xì)胞的保護(hù)作用。探究TSG抗H2O2誘導(dǎo)的HUVECs細(xì)胞凋亡機(jī)制是否通過促進(jìn)XIAP表達(dá)，抑制Caspase-9和Caspase-3表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。方法：以300μM H2O2損傷HUVECs細(xì)胞構(gòu)建內(nèi)皮細(xì)胞損傷模型。1-100μM TSG預(yù)處理24 h，H2O2誘導(dǎo)細(xì)胞損傷，觀察細(xì)胞凋

2、亡情況、XIAP表達(dá)及Caspase-9、Caspase-3表達(dá)變化。采用MTT檢測細(xì)胞活力，Hoeschest染色檢測細(xì)胞凋亡， RT-PCR檢測XIAP、Caspase-3、Caspase-9 mRNA表達(dá)，Western Blot檢測XIAP、Caspase-3、Caspase-9蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：300μM H2O2作用HUVECs細(xì)胞24 h可有效降低細(xì)胞活力，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；1-100μM TSG預(yù)處理24h可有效恢

3、復(fù)細(xì)胞活力，提高存活率；30μM Embelin預(yù)處理6 h后再用TSG預(yù)處理24h，細(xì)胞凋亡率較TSG預(yù)處理組明顯上升，細(xì)胞活力顯著降低。TSG、Embelin單獨(dú)作用組細(xì)胞活力較正常對照組無明顯差異。
　　RT-PCR、Western Blot結(jié)果顯示：與正常對照組相比，H2O2處理組 XIAP mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著降低，Caspase-9、Caspase-3表達(dá)明顯升高；與H2O2組相比，1-100μM TSG預(yù)處理2