低氧反應(yīng)通路對(duì)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞多向分化能力的影響.pdf

1、骨髓基質(zhì)干細(xì)胞具有多向分化潛能，在適當(dāng)條件下能被激活、動(dòng)員并向軟骨和成骨方向分化。研究證實(shí)，骨髓腔中氧濃度處于4％~7％之間波動(dòng)。低氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α)是介導(dǎo)低氧反應(yīng)的核心因子。本實(shí)驗(yàn)以Cre/LoxP技術(shù)為基礎(chǔ)，分離、純化4~5周齡轉(zhuǎn)基因小鼠(VHLloxp/loxp、HIF-1αloxp/loxp) 的MSCs，體外用帶Cre腺病毒(Ad-Cre)敲除其VHL和HIF-1α基因(

2、VHL-/-、HIF-1α-/-)，構(gòu)建不同HIF-1α表達(dá)水平的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞模型，并用帶GFP腺病毒(Ad-GFP)感染的MSCs作為正常對(duì)照組。將VHL、HIF-1α敲除組和對(duì)照組分別置于5％和20％氧濃度下干預(yù)。上述三組分別在成軟骨和成骨誘導(dǎo)液的作用下，并于相應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)(成軟骨誘導(dǎo)液干預(yù)第14天和成骨誘導(dǎo)液干預(yù)第21天)收集細(xì)胞，采用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)和組織化學(xué)方法檢測(cè)誘導(dǎo)后MSCs的成軟骨表型(II型膠原，Collagen I

3、I)和成骨表型(骨鈣素，OC和堿性磷酸酶，ALP)表達(dá)情況，探討低氧/HIF-α通路對(duì)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)多向分化能力的影響。研究結(jié)果表明，在5％氧濃度條件，VHL基因敲除后，HIF-α表達(dá)升高，能促進(jìn)軟骨細(xì)胞表型(Collagen II)和成骨細(xì)胞表型(OC和ALP)表達(dá)，與20％氧濃度未敲除組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。反之，在5％氧濃度條件下，HIF-1α基因敲除后，能抑制軟骨細(xì)胞表型(II型膠原)和成骨細(xì)胞表型(OC