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文檔簡(jiǎn)介
1、以磷鎢酸銨、磷酸氫二銨和自制的MCM-41為原料,采用超聲波振蕩、程序升溫和高純氫氣還原的方法制備了高比表面積的WP和WP/MCM-41,用XRD、BET、BJH、SEM和EDX表征了所制備的催化劑,考察了晶化時(shí)間、原料配比、超聲波振蕩等因素對(duì)MCM-41分子篩制備的影響;考察了載體、負(fù)載量、浸漬液pH值、超聲波振蕩、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)催化劑的加氫脫硫活性的影響;并對(duì)噻吩的催化加氫脫硫反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行了分析。主要研究結(jié)論如下:
2、r> 1、適當(dāng)延長(zhǎng)MCM-41分子篩的晶化時(shí)間,適當(dāng)?shù)墓杷徕c與模板劑的比值對(duì)形成MCM-41分子篩骨架有利;弱堿性溶液較長(zhǎng)時(shí)間的浸漬對(duì)MCM-41分子篩的結(jié)構(gòu)沒(méi)明顯影響;自制的MCM-41分子篩具有較強(qiáng)的耐弱堿性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,對(duì)磷化鎢活性組分起到了很好的分散和支撐作用。
2、在制備催化劑過(guò)程采用超聲波處理,能顯著提高催化劑的比表面積和孔容,從而提高了純WP和WP/MCM-41催化劑的加氫脫硫活性;在制備催化劑過(guò)程采用超聲波處
3、理,WP能均勻地分散于載體MCM-41分子篩的表面及孔道內(nèi),超聲波處理能很好的改善活性組分在載體上的分散程度,提高催化劑的活性;在制備過(guò)程中采用超聲波振蕩處理對(duì)所要求的負(fù)載比例不造成影響。
3、超聲波振蕩處理的WP和35%WP/MCM-41催化劑對(duì)噻吩的加氫脫硫轉(zhuǎn)化率在613K、5Mpa H2壓力下分別達(dá)到81.22%和92.78%,均優(yōu)于對(duì)應(yīng)的普通攪拌制備的WP和35%WP/MCM-41催化劑;WP/MCM-41催化劑的加氫
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