恩諾沙星分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用.pdf

1、本論文研究基于分子印跡技術(shù)和高效液相色譜分析技術(shù)，針對動物性食品中的恩諾沙星殘留的檢測，研究開發(fā)了廉價、快速、準確的檢測方法。
　　 采用表面分子印跡和溶膠-凝膠相結(jié)合的技術(shù)，以活化硅球為支撐載體，恩諾沙星為模板分子，3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)為功能單體，四乙氧基硅烷(TEOS)為交聯(lián)劑，合成了對目前禽畜專用的殺菌藥物-恩諾沙星具有高選擇性的新型分子印跡聚合物。通過對合成的聚合物進行平衡結(jié)合，吸附動力學和選擇性的三個

2、表征實驗和紅外光譜分析，結(jié)果表明：合成的聚合物對恩諾沙星具有選擇性高、傳質(zhì)速度和結(jié)合平衡速度快等諸多優(yōu)點，并通過Scatchard方程分析，證明平衡結(jié)合中吸附容量(Q)與初始濃度(C)的一致性，并呈良好的線性關(guān)系，印跡聚合物的飽和吸附容量Qmax為3.33 mg g-1。
　　 以此聚合物為微柱填料，建立了動物性食品中的痕量恩諾沙星殘留的在線固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用檢測方法，并對影響測定結(jié)果的pH值，上樣流速，上樣時間及沈脫時

3、間等主要實驗參數(shù)進行了優(yōu)化，在上樣流速為1.0 mL min-1、富集50 mL條件下，0.1μg L-1恩諾沙星-H3PO4標準溶液(pH=2.5)的富集倍數(shù)達到566；最低檢測限(S/N=3)為0.008μg L-1，九次重復測定的相對標準偏差(RSD，％)為4.39；線性范圍(r2=0.9952)為0.04-20μgL-1。
　　 為了驗證所建立的方法的實用性，本研究還同時對魚肉和雞肉樣品中的痕量恩諾沙星殘留進行了檢測分析