乳黃制劑對肝硬化大鼠腸源性內毒素血癥的研究.pdf

1、目的： 據(jù)統(tǒng)計，大部分的肝硬化病人都合并有腸源性內毒素血癥(IETM)，大量的內毒素在體內聚集是導致病情惡化的重要原因。在前期防治急性肝性腦病的實驗研究中，德高望重的張赤志教授研制出乳黃制劑能顯著的降低其血清內毒素的水平。并且陸定波博士在后期的實驗研究中通過具體數(shù)據(jù)的分析得出更確切的結論為：正常組、乳黃制劑預防組、后期乳黃制劑治療組血清內毒素水平明顯低于肝硬化模型組(P＜0.05)，且正常組、乳黃制劑預防組、后期乳黃制劑治療組之

2、間內毒素水平差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)，治療組與同期治療對照組之間內毒素水平無明顯差異(P＞0.05)。因此，我們的實驗將借助肝硬化大鼠模型，從分子水平對乳黃制劑防治腸源性內毒素血癥做更深一層的探討。 方法： 1．SPF級雄性Wistar大鼠(200～250克)88只，隨機分為6組。正常組(n=8)、模型組(n=24)、預防組(n=16)、預防對照組(n=16)、模型治療組(n=12)、模型治療對照組(n=12)。

3、 2．除正常組外，其余各組均采用CcL4復合因素法制造肝硬化模型，飼養(yǎng)10周。 3．造模同時，正常組、模型組予生理鹽水按1ml/100g比例灌胃；預防組、預防對照組在分別給予乳黃制劑、乳果糖也按以上的比例灌胃10周；造模第9周開始分別對模型治療組、模型治療對照組按以上比例給予乳黃制劑、乳果糖灌胃連續(xù)2周。 4．第10周末將大鼠處死取材。(1)取肝左葉作肝臟組織病理學檢測；(2)通過NO檢測試劑盒測定各組大鼠血清中

4、NO的含量；(3)用大鼠TNF—α定量酶聯(lián)檢測試劑盒測定肝組織中腫瘤壞死因子含量。 結果： (1)乳黃制劑能改善預防組和模型治療組肝組織的肝硬化以及纖維組織增生、炎性細胞浸潤程度，其中預防組肝組織的病理變化改善最明顯。 (2)乳黃制劑可明顯降低肝硬化大鼠血清中NO的水平(P＜0.05)。 (3)乳黃制劑可下調肝硬化大鼠肝組織TNF—α的表達水平，從而減少肝臟的直接或間接的傷害。 結論： 在