缺鋅對大鼠骺板軟骨細胞增殖和凋亡的影響及其機制.pdf

1、目的：
　　 鋅是人體中200余種酶的組成成分,并是許多酶的催化劑,故能促進DNA、蛋白質、膠原的合成,促進生長發(fā)育。鋅缺乏會使機體的代謝平衡受到破壞,從而影響其他營養(yǎng)素(包括微量元素)在機體中的作用,可使骨密度發(fā)生改變,引起骨生長遲緩,對少年兒童生長發(fā)育有嚴重的影響。近年來的研究表明,哺乳動物細胞內有一類類似ATP酶的蛋白質-鋅轉運蛋白家族(zinc transporters,ZnTs),可轉運鋅離子,并調節(jié)質膜內外鋅離子濃度

2、。ZnT-1(鋅轉移蛋白1)是ZnTS家族中重要的組成部分,它定位于細胞膜表面上,將鋅離子從細胞外聚集到細胞體內,用于細胞內各種含鋅蛋白的合成和加工,其中包括很多參與調節(jié)細胞基因表達的DNA結合蛋白。本文從缺鋅狀態(tài)下骺板軟骨細胞的增殖和凋亡入手,并探討缺鋅與ZnT-1表達的關系。
　　 材料與方法：
　　 1.大鼠生長板軟骨細胞原代培養(yǎng):雄性vista大鼠,斷頸法處死,進行軟骨細胞培養(yǎng)并進行鑒定。
　　 2.細胞

3、缺鋅模型的制備:向無血清培養(yǎng)液內加入不同濃度鋅螯合劑TPEN(5μM、10μM、20μM)作用24h,造成軟骨細胞鋅缺乏。
　　 3.MTT法檢測細胞增殖倍數(shù):將不同濃度的培養(yǎng)液加入96孔培養(yǎng)板中,加入培養(yǎng)的軟骨細胞,同時設空白對照。培養(yǎng)24h后,每孔加入溴化二甲噻嘩二苯四氮唑(MIT),,繼續(xù)培養(yǎng)4-6h后棄上清,加入鹽酸異丙醇充分溶解,測量570nm和630nm的OD值,通過曲線測得產物濃度,分析細胞增殖情況。
　　

4、 4.流式細胞學檢測凋亡:不含EDTA的胰酶常規(guī)消化細胞,PBS洗兩遍,加入200μl Binding buffer,重懸后加入10μl Annexin V反應30 min,再加入5μlPI和300μl Binding buffer,混勻反應5 min后上機檢測。
　　 5.定位、定量檢測ZnTl在對照組和實驗組大鼠骺板軟骨細胞的分布和變化。Real time-PCR和Western Blotting方法。
　　 6.統(tǒng)

5、計學分析實驗重復3次,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,兩組對照采用t檢驗比較,三組以上采用方差分析比較實驗各組均數(shù)與對照組均數(shù)之間的差異,以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
　　 實驗結果：
　　 1.細胞培養(yǎng):原代培養(yǎng)的生長板軟骨細胞中95％以上的細胞Ⅰ、Ⅱ型膠原陽性染色,細胞核周圍和細胞膜周邊都有Ⅱ型膠原的陽性染色,陽性染色的纖維包裹著細胞核,保持圓形的細胞呈強陽性染色。而X型膠原染色沒有陽性反應。
　　 2.MTT

6、檢測結果:通過MTT檢測隨TPEN的濃度的增高,軟骨細胞后24h細胞相對存活率逐漸降低。
　　 3.流式細胞學檢測結果:用Annexin V PI染色,檢測7μ M TPEN處理細胞時細胞凋亡情況,可見細胞凋亡增加J下常組9.93％TPEN組94.78％。
　　 4.Western Blot:檢測ZnT-1表達變化,5μ mol/L(TPEN)組與對照組相比略有增高,而10μ mol/L、20μ mol/L組與對照組相比