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文檔簡介
1、目的:1、建立慢性束縛應激(Chronic restraint stress,CRS)模型,觀察心理應激對小鼠毛囊周期的影響。2、研究P物質( substance P,SP),氧化應激(Oxidativestress),肥大細胞(Mast cell,MC)在心理應激引起毛囊周期改變這一過程中的作用。3、探討脫發(fā)的發(fā)病機制,為其預防、治療及新藥開發(fā)提供新思路和更可靠的實驗依據(jù)。
方法:1、采用C57BL/6雄鼠建立CRS模型
2、,與Control組比較,從肉眼和組織形態(tài)學觀察動物毛囊周期的改變。2、在原有Control,CRS兩組基礎上,加入腹腔注射抗氧化劑和SP受體阻斷劑兩組,所有小鼠隨機分為四組:Control組、CRS組、CRS+抗氧化劑組(Tempol組)、CRS+SP受體阻斷劑組(RP67580組)。使用脫毛術誘導小鼠背部毛囊進入生長期,選取脫毛后第9天和第19天作為時間點采集標本,觀察體重、行為、皮膚顏色和毛囊組織形態(tài)的改變并對毛囊進行評分,檢測血
3、漿皮質醇水平,皮膚組織中硫代巴比妥酸反應產物( TBARS)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力;甲苯胺藍染色切片觀察皮膚肥大細胞脫顆粒比例;免疫熒光法觀察皮膚SP免疫反應陽性(SP+)神經(jīng)纖維數(shù)量。
結果:1、脫毛后第9天,與Control組相比,CRS組皮膚呈粉色,灰度率顯著升高(P<0.05),毛囊平均分顯著降低(P<0.05),生長期延遲出現(xiàn);脫毛后第19天,與Control組相比
4、,CRS組皮膚皮膚呈黑色,灰度率和毛囊平均分均顯著降低(P<0.05),退行期延遲出現(xiàn)。2、(1)與Control組相比,CRS組、Tempol組、RP67580組小鼠體重和曠場實驗中3min內運動距離均顯著降低(P<0.05),血漿皮質酮水平顯著升高(P<0.05),提示慢性束縛應激模型造模成功;(2)與Control組相比,CRS組皮膚組織TBARS水平顯著升高(P<0.05),SOD、GSH-Px活力顯著降低(P<0.05);同C
5、RS組相比,Tempol組和RP67580組皮膚TBARS水平顯著降低(P<0.05)、GSH-Px活力顯著升高(P<0.05);(3)脫毛后第9天,與CRS組相比,Tempol組和RP67580組皮膚呈灰色,灰度率顯著降低(P<0.05),毛囊平均分顯著升高(P<0.05);脫毛后第19天,與CRS組相比,Tempol組和RP67580組皮膚呈灰色,灰度率和毛囊平均分顯著升高(P<0.05),毛囊周期未見明顯延遲;(4)與Contro
6、l組相比,CRS組皮膚SP+神經(jīng)纖維數(shù)量明顯升高(P<0.05);與CRS組相比,Tempol組和RP67580組皮膚SP+神經(jīng)纖維數(shù)量明顯降低(P<0.05)。(5)同C組相比,CRS組皮膚肥大細胞脫顆粒比例明顯升高(P<0.05);與CRS組相比,Tempol組和RP67580組皮膚肥大細胞脫顆粒比例明顯降低(P<0.05)。
結論:1、慢性束縛應激可以導致毛囊周期的異常,表現(xiàn)為生長期延遲出現(xiàn)。2、慢性束縛應激可以引起
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