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文檔簡介
1、目的:對纖維化相關(guān)細(xì)胞因子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)和轉(zhuǎn)化生長因子-β1(FGF-β1)mRNA在腰椎黃韌帶肥厚各階段的表達(dá)進(jìn)行檢測,明確其在腰椎黃韌帶肥厚過程中的作用,探索黃韌帶肥厚的機(jī)制。 背景:腰椎黃韌帶肥厚是腰椎管狹窄癥的主要病理改變之一,但其病理機(jī)制并不清楚,從力學(xué)上說,是因?yàn)樽甸g盤退變后不穩(wěn)造成。有研究認(rèn)為黃韌帶肥厚是由于持續(xù)的纖維化介導(dǎo)的疤痕組織積聚的結(jié)果。雖然bFBF和TGF-β1在皮膚疤痕愈合中的纖維化
2、作用研究有了實(shí)質(zhì)性的進(jìn)展,但其在黃韌帶中的作用目前還未見報(bào)道。正是基于其相似的纖維化過程,本研究認(rèn)為,在黃韌帶纖維化肥厚的過程中,bFBF和TGF-β1可能有著相似的作用。 方法:本研究分為三個(gè)組:對照組8例、突出組(單純腰椎間盤突出癥患者黃韌帶)20例、腰椎管狹窄癥組20例,分別作為正常黃韌帶、黃韌帶肥厚早期和晚期。分兩個(gè)部分進(jìn)行研究:1、影像學(xué)測量。用MRI機(jī)自帶軟件測量所取各組黃韌帶厚度,由2人獨(dú)立測量后取平均值作為最終測
3、得值,用統(tǒng)計(jì)學(xué)比較各組黃韌帶之間厚度的差別。2、在影像學(xué)統(tǒng)計(jì)有意義的基礎(chǔ)上,對各組黃韌帶中bFGF、TGF-β1 mRNA含量用實(shí)時(shí)定量RT-PCR的方法進(jìn)行檢測,比較其在各組中的表達(dá),對其在黃韌帶肥厚過程中的作用進(jìn)行探討。 結(jié)果:腰椎管狹窄癥組黃韌帶厚度為,4.86±0.51mm,突出組2.44±0.29mm,對照組2.26±0.14mm;組間比較,腰椎管狹窄癥組黃韌帶明顯比突出組、對照組肥厚,p值均<0.001;突出組黃韌帶
4、比對照組稍厚,但沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,p>0.05。bFGF在突出組和腰椎管狹窄癥組中的表達(dá)均明顯高于對照組(P<0.01,P<0.01),在腰椎管狹窄癥組中的表達(dá)稍低于突出組,但兩組比較沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。TGF-β1在突出組中的表達(dá)明顯高于對照組(P<0.01),在腰椎管狹窄癥組中的表達(dá)低于突出組(P<0.05),但高于對照組(P<0.05)。 結(jié)論: 1、本課題結(jié)合臨床病例對黃韌帶肥厚進(jìn)行分期,并且結(jié)合前人的
5、研究將研究的對照組年齡和納入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行界定,提出了合理的分組對照。 2、本研究利用定量PCR方法同時(shí)檢測腰椎管狹窄癥和腰椎間盤突出癥患者黃韌帶中bFGF、TGF-β1 mRNA的表達(dá),發(fā)現(xiàn)二者均高于對照組,但這兩個(gè)細(xì)胞因子在黃韌帶肥厚早晚期中的表達(dá)量走向并不一致。TGF-β1 mRNA早期較高,而晚期表達(dá)較低,而并不完全陰性;bFGF則持續(xù)的高表達(dá)。證實(shí)此二因子在黃韌帶肥厚中發(fā)揮不同的作用,早期椎間不穩(wěn)導(dǎo)致黃韌帶受牽拉,刺激TGF
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