結核病家兔皮膚病理模型與免疫病理機制研究.pdf

1、第一部分：分枝桿菌所致家兔皮膚液化病理模型研究 研究目的:皮內接種免疫建立BCG、H37Ra和恥垢分枝桿菌感染的新西蘭兔皮膚模型，為肺結核干酪樣壞死和繼而發(fā)生的液化提供研究模型。 材料和方法:將三種菌株卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin，BCG)，恥垢分枝桿菌(M.smegmatis)，H37Ra株配置成5×106CFU、5×104CFU、5×102CFU菌液。對健康新西蘭兔初次免疫分別行皮內注射5

2、×106CFU、5×104CFU、5×102CFU的BCG、H37Ra和恥垢分枝桿菌菌液。6周后在病灶周圍再次以相同劑量行皮內注射進行加強免疫，加強免疫后14天后病變明顯時取材，以石蠟包埋，制作切片并行HE染色于鏡下觀察。 結果:新西蘭兔分別經(jīng)皮內接種BCG、H37Ra和恥垢分枝桿菌后，高劑量組觀察到明顯的炎癥反應和膿腫液化、破潰等病理改變。再次免疫后可觀察到Koch現(xiàn)象。引起病變的嚴重程度依次為BCG強于H37Ra，后者又強于

3、恥垢分枝桿菌。皮膚模型處取材行細菌抗酸染色，結果呈陽性。三組病灶切片的顯微病理改變均可觀察到典型的結核結節(jié)樣病灶。BCG中、低劑量組再次免疫后可誘導產生小結節(jié)樣改變，但不發(fā)生液化潰瘍，H37Ra中劑量組和恥垢分枝桿菌中劑量組及所有低劑量組均沒有觀察到明顯的病理改變。 結論:分枝桿菌引起的皮膚干酪樣壞死和液化與感染細菌劑量密切相關，5X106CFU/ml濃度的分枝桿菌可有效誘導新西蘭兔皮膚病灶發(fā)生液化和壞死，其中BCG引起的病理改

4、變最明顯。 第二部分：人空洞型肺結核病理組織CD4、CD8、CD25和CD68分子表達分析 研究目的:應用免疫組織化學技術檢測慢性纖維空洞型肺結核病人肺病理組織中CD4+T、CD8+T、CD25+T淋巴細胞和CD68+巨噬細胞的增殖情況及分布特點，探究肺結核發(fā)生發(fā)展的免疫機制。 材料和方法:蘭州市肺科醫(yī)院2005至2006年肺結核病人手術標本中選取的10例石蠟標本。應用免疫組織化學兩步法檢測10例空洞性肺結核干酪