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文檔簡介
1、目的:對甘肅省人民醫(yī)院下呼吸道標(biāo)本分離的MRSA(耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌)的耐藥譜特征、SCCmec分子生物學(xué)分型及同源性進行研究,以了解致下呼吸道感染的MRSA的生物學(xué)特點,同時對其qacA/B(耐消毒劑基因)、PVL(殺白細(xì)胞毒素基因)的攜帶情況進行研究,為臨床防治及抗感染治療提供理論依據(jù)。
方法:以甘肅省人民醫(yī)院2012年7月至2013年3月從臨床分離的69株MRSA菌株為研究對象,用頭孢西定紙片擴散法對MRSA菌株
2、進行初步篩選;應(yīng)用PBP2a蛋白膠乳凝集試劑法對MRSA進行確認(rèn);按2013年CLSI規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)用K-B法檢測MRSA菌株對19種常用藥物的耐藥性,利用WHONET5.6軟件對耐藥性結(jié)果進行分析;應(yīng)用PCR技術(shù)、瓊脂糖凝膠凝膠電泳擴增并檢測mecA、femA基因的攜帶情況;應(yīng)用PCR技術(shù)、瓊脂膠凝膠電泳對分離的MRSA菌株進行SCCmec分型;應(yīng)用RAPD(隨機擴增多態(tài)性DNA)技術(shù)對MRSA菌株進行同源性分析;應(yīng)用PCR技術(shù)、瓊脂糖凝
3、膠電泳對MRSA菌株的qacA/B(耐消毒劑基因)、PVL(殺白細(xì)胞毒素基因)攜帶情況進行檢測。
結(jié)果:從臨床下呼吸道標(biāo)本中分離的MRSA對青霉素和苯唑西林和頭孢西丁、頭孢噻肟均耐藥,對四環(huán)素、復(fù)方新諾明藥物的耐藥率較高,分別達到了66.67%、88.41%,而其他藥物的耐藥率均在40%以下,未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的MRSA菌株。69株MRSA實驗菌株P(guān)BP2a蛋白實驗均為陽性;實驗菌株的mecA、femA基因檢測均為陽性,攜帶率1
4、00%,與PBP2a蛋白實驗實驗結(jié)果一致。69株MRSA菌株SCCmec分型檢測均為ccrAB3型;經(jīng)RAPD技術(shù)將實驗菌株共分為5個克隆株,其中有6株未能進行分型;69株MRSA菌株中共有5株P(guān)VL基因陽性,攜帶率7.25%;實驗菌株的qacA/B基因檢測全部為陽性,攜帶率100%。
結(jié)論:臨床下呼吸道標(biāo)本分離的69株MRSA菌株以呼吸科為主,絕大多數(shù)為住院患者,以呼吸道感染患者為主。MRSA感染已成為了多重耐藥趨勢,分離的
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