黃芪注射液對銀屑病患者外周血白介素2及其受體的影響.pdf

1、目的：通過體內(nèi)、體外實驗檢測黃芪注射液對IL-2、mIL-2R、sIL-2R水平的影響，探討黃芪治療銀屑病可能的機制，以期為臨床應用提供理論依據(jù)。 方法： 1.體內(nèi)實驗： 應用黃芪注射液治療20例尋常型進行期銀屑病患者，采用流式細胞術和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)于黃芪治療前后分別測定外周血淋巴細胞mIL-2R表達和血清IL-2、sIL-2R水平，并與10名健康人作對照比較。 2.體外實驗： 取

2、病例組患者靜脈血分離淋巴細胞，設為空白對照組(0ug/ml)、低濃度(125ug/ml)、中濃度(250ug/ml)、高濃度(500ug/ml)黃芪組；分離正常人淋巴細胞作為正常對照組；培養(yǎng)48小時后，采用上述方法測定不同濃度黃芪作用下淋巴細胞上mIL-2R的表達及培養(yǎng)上清中IL-2、sIL-2R的水平。 結果： 1.臨床觀察結果： 基本治愈6例(30％)，顯效10例(50％)，有效2例(10％)，無效2例(10

3、％)，有效率為80％。 2.體內(nèi)實驗： 病例組治療前與正常對照組相比，IL-2(t=4.805)和sIL-2R(t=7.173)明顯升高(P＜0.05)，mIL-2R(t=-8.461)降低(P＜0.05)，差異具有統(tǒng)計學意義；治療后與治療前相比，IL-2(t=-3.944)和sIL-2R(t=-8.288)明顯降低(P＜0.05)，而mIL-2R(t=7.530)升高(P＜0.05)，差異具有統(tǒng)計學意義。 3.

4、體外實驗： 3.1IL-2：正常對照組、空白對照組、低濃度組、中濃度組、高濃度組含量分別為：(83.50±3.39)、(117.50±9.09)、(121.50±7.44)、(137.00±6.23)、(79.86±7.58)。空白對照組與正常對照組相比，培養(yǎng)上清中IL-2含量升高(t=8.581，P＜0.05)；處理組間的SNK多重比較，得出空白對照組與低濃度組間無差異(P＞0.05)，說明低濃度黃芪注射液對IL-2影響較小，

5、但可以看出低濃度黃芪有促進IL-2分泌的趨勢。其余各組間均有差異(P＜0.05)，說明隨著黃芪注射液濃度增高，其促進IL-2的作用增強，但高濃度抑制IL-2表達。 3.2mIL-2R：正常對照組、空白對照組、低濃度組、中濃度組、高濃度組表達分別為：(1.75±0.52)、(0.88±0.22)、(2.63±0.51)、(2.48±0.74)、(1.53±0.39)?？瞻讓φ战M與正常對照組相比，培養(yǎng)細胞上mIL-2R表達降低(t=

6、-3.792，P＜0.05)；SNK多重比較，得出低濃度組與中濃度組間無差異(P＞0.05)，其余各組間均有差異(P＜0.05)，說明黃芪在一定濃度范圍使mIL-2R的表達增加，但高濃度時調(diào)節(jié)其表達，使之趨于正常。3.3sIL-2R：正常對照組、空白對照組、低濃度組、中濃度組、高濃度組含量分別為：(140.83±8.20)、(163.67±10.23)、(130.16±13.76)、(116.00±13.59)、(99.67±10.13

7、)。空白對照組與正常對照組相比，上清中sIL-2R含量升高(t=4.264，P＜0.05)；SNK多重比較，得出低濃度組與中濃度組間無差異(P＞0.05)，其余各組間均有差異(P＜0.05)，說明各濃度黃芪注射液均可抑制sIL-2R，且隨濃度增高抑制增強。結論： 1.本實驗結果顯示，黃芪注射液對上述三個指標均有明顯調(diào)節(jié)作用。 2.銀屑病患者體內(nèi)IL-2和sIL-2R呈高水平，而mIL-2R表達低下，經(jīng)黃芪注射液治療后，I