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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
研究證實(shí)航天人員在太空失重條件下會(huì)出現(xiàn)肌萎縮,肌萎縮程度會(huì)隨著失重時(shí)間的延長而加重。失重所導(dǎo)致的骨骼肌病變和損害,不僅影響航天員的飛行時(shí)間和工作效率,而且還會(huì)影響其返回地面后的再適應(yīng)能力。目前航天中所常用的對(duì)抗肌萎縮措施就是運(yùn)動(dòng)[1]。但運(yùn)動(dòng)對(duì)肌萎縮的有關(guān)機(jī)制的研究還很少,本實(shí)驗(yàn)通過觀察耐力運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠腓腸肌形態(tài)及腓腸肌調(diào)控因子表達(dá)的影響,對(duì)運(yùn)動(dòng)預(yù)防失重性肌萎縮做初步的研究和探討。
研究材料和方法:
2、
將28只雄性SD大鼠隨機(jī)分成4組,即對(duì)照組(C)、跑臺(tái)組(E)、失重組(U)和跑臺(tái)失重組(EU),每組各7只。建立后肢懸垂模擬失重和跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)模型;對(duì)照組和跑臺(tái)組八周后測(cè)量右側(cè)腓腸肌濕重;用HE染色后測(cè)量左側(cè)腿腓腸肌肌纖維橫截面積、用RT-PCR方法測(cè)量腓腸肌內(nèi)GDF-8、MyoD和Smad3的mRNA表達(dá);失重組和跑臺(tái)失重組在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練8周后再做模擬失重2周,在10周后處死。同樣的方法測(cè)量其右側(cè)腿腓腸肌濕重、用HE染色測(cè)量
3、左側(cè)腿腓腸肌肌纖維橫截面積、用RT-PCR方法測(cè)量肌內(nèi)GDF-8、Smad3和MyoDmRNA表達(dá)。通過SPSSII.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
研究結(jié)果:
1)體重、濕重和濕重體重比:跑臺(tái)組大鼠體重小于對(duì)照組,并有高度顯著性差異;跑臺(tái)失重組體重小于失重組,具有顯著性差異,但體重下降慢于對(duì)照組;腓腸肌濕重:跑臺(tái)組小于對(duì)照組,具有高度顯著性差異;跑臺(tái)失重組略低于對(duì)照組失重組,但不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;濕重體重比:跑臺(tái)組和
4、對(duì)照組無顯著性差異;跑臺(tái)失重組高于失重組,且具有顯著性差異。
2)腓腸肌橫截面積:跑臺(tái)組小于對(duì)照組,有顯著性差異,跑臺(tái)失重組略低于失重組,不具有顯著性差異。
3)腓腸肌調(diào)控因子的表達(dá):生肌調(diào)節(jié)因子MyoDmRNA表達(dá),跑臺(tái)組與對(duì)照組相比,具有高度顯著性差異;跑臺(tái)失重組MyoDmRNA表達(dá)高于失重組,且具有高度顯著性差異;肌肉生長抑制因子GDF-8 mRNA表達(dá),跑臺(tái)組低于對(duì)照組,有顯著性差異;跑臺(tái)失重組低于失
5、重組,具有高度顯著性差異;Smad3基因m RNA表達(dá),跑臺(tái)組低于對(duì)照組,但無顯著性差異;跑臺(tái)失重組低于失重組,具有高度顯著性差異。
研究結(jié)論:
(1)一定強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)可使跑臺(tái)組大鼠體重、腓腸肌濕重下降;模擬失重兩周后,跑臺(tái)失重組和失重組腓腸肌濕重均下降,但跑臺(tái)失重組腓腸肌濕重下降幅度要小于失重組腓腸肌濕重下降的幅度;跑臺(tái)組腓腸肌濕重/體重高于對(duì)照組,跑臺(tái)失重組顯著高于失重組。提示一定強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)失重性肌萎
6、縮具有預(yù)防作用。
(2)一定強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致跑臺(tái)組腓腸肌橫截面積小于對(duì)照組,跑臺(tái)失重組和失重組無顯著性差異;跑臺(tái)失重組肌纖維橫街面積下降幅度小于失重組肌纖維橫街面積下降的幅度,故跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)其模擬失重性肌萎縮有預(yù)防作用。
(3)一定強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致生肌調(diào)節(jié)因子MyoDrnRNA表達(dá)升高,肌肉生長抑制因子GDF-8mRNA表達(dá)降低,促進(jìn)肌肉的生長。模擬失重后,跑臺(tái)失重組生肌調(diào)節(jié)因子MyoD mRNA表達(dá)高于對(duì)照組失重
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