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文檔簡介
1、目的:建立弓形蟲RH株速殖子感染BALB/c小鼠動物模型,研究弓形蟲感染小鼠后體內Th17細胞和相關細胞因子的變化,探討Th17細胞在弓形蟲感染中的免疫病理作用。
方法:77只正常BALB/c小鼠隨機分為感染組65只,正常對照組12只。感染組小鼠腹腔內注射弓形蟲速殖子(1.0×104/ml,0.5ml/只),對照組以等量生理鹽水同法注射。感染后每天觀察小鼠發(fā)病情況,取發(fā)病小鼠腹腔液分離鑒定弓形蟲速殖子。另取小鼠肝、脾和肺組織進
2、行常規(guī)病理學檢查,用免疫熒光法檢測各組織中弓形蟲抗原,經PCR擴增各組織中弓形蟲核酸確定感染模型建立成功。感染后每12小時處死感染組小鼠5只,收集其脾細胞和血清,采用PE-IL-17 McAb、PE-Cy5-CD3 McAb及 FITC-CD4 McAb進行細胞染色后應用流式細胞儀檢測 Th17細胞,ELISA法檢測小鼠血清中細胞因子IL-17、IL-6以及抗弓形蟲特異性IgM抗體的動態(tài)變化。另收集正常小鼠的脾細胞和血清同法檢測Th17
3、細胞及相關細胞因子。
結果:
1、BALB/c小鼠感染弓形蟲速殖子后4-5天開始發(fā)病表現(xiàn)為食欲減退、聳毛、閉目、活動減少,部分小鼠出現(xiàn)腹瀉,6-7天死亡。小鼠腹腔液經Giemsa染色可見呈新月形或香蕉形弓形蟲速殖子。
2、病理檢查感染小鼠肝臟損害較明顯,表現(xiàn)為肝細胞液化壞死、水變性,炎細胞浸潤及肝細胞再生;肺臟出現(xiàn)肺水腫,支氣管粘膜及肺間質炎性細胞浸潤;脾臟無明顯病理損傷。
3、免疫熒光法檢測感染
4、小鼠肝、脾和肺組織中弓形蟲抗原的分布,各組織內均可見特異性綠色熒光,尤以肝臟分布較明顯。
4、用PCR法擴增弓形蟲速殖子B1基因部分片段,在感染小鼠外周血、肝臟、脾臟、肺和腹腔液中均擴增得到特異性目的條帶。
5、ELISA法檢測感染小鼠體內抗弓形蟲特異性IgM抗體在12h至96h均在正常水平上下波動,在108h-132h開始上升且高于正常水平,與正常組比較差異均有統(tǒng)計學意義。
6、流式細胞術檢測感染小鼠脾臟
5、中CD3+CD4+IL-17+Th17細胞在感染后12h顯著增高,與正常對照組比較具有統(tǒng)計學意義,24h至60h有所下降但仍高于正常水平,72h至96h下降至最低水平,與正常小鼠比較差異有統(tǒng)計學意義。
7、ELISA法檢測IL-17在小鼠感染后12h至36h升高,與正常對照比較差異有統(tǒng)計學意義,48h至144h于正常水平上下波動;IL-6在12h至48h與正常對照比較含量無明顯改變,60h至72h降至最低,84h至132h上升
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