新型超支化聚醚酮的合成、交聯(lián)固化及其性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩97頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、超支化聚合物是一種具有獨特球形分子結構的新型聚合物。與傳統(tǒng)的線型聚合物相比,超支化聚合物含有大量的支鏈結構,具有熔體和溶液粘度都比較低、有機溶劑中溶解性良好、存在豐富的末端官能團、沒有鏈纏結、不易結晶等特點,廣泛應用于高性能涂料、大分子引發(fā)劑、流變助劑、光電材料等領域。超支化聚醚酮是超支化聚合物的一個重要組成部分,有望解決傳統(tǒng)線型聚醚酮溶解度小、加工性能差等缺點,受到廣泛關注。 本文采用對氟苯甲酰氯和對苯二酚為原料,通過傅—克酰

2、基化反應,合成出一種新型AB2芳香單體2-(4-氟苯甲酰基)-1,4-對苯二酚(FBHQ),并對產(chǎn)物進行了結構表征。通過正交實驗對其反應物配比、催化劑用量、反應溫度、溶劑用量等因素進行了優(yōu)化,合成出的產(chǎn)物產(chǎn)率可以達到61.3%。以FBHQ為反應原料,并將反應性核引入到反應體系中,通過自縮聚反應制備了一系列新型超支化聚醚酮。對系列超支化聚醚酮進行結構表征和性能測試,經(jīng)過計算,該系列超支化聚合物的支化度為0.25。在引入了中心核以后,聚合物

3、可以很好地溶解在NMP、DMAc、環(huán)丁砜、DMSO、DMF等有機溶劑中,聚合物的Tg為147~227℃,5%熱失重溫度為348~420℃。 另外,采用二氟三苯二酮和間苯三酚作原料,通過共縮聚法制備了兩種不同端基的超支化聚醚酮??疾炝藛误w配比、反應時間、反應溫度等因素對聚合物特性粘度的影響,并對兩個系列的聚合物進行了結構表征和性能測試。經(jīng)過計算,羥基封端和氟封端超支化聚醚酮的支化度分別是0.64和0.60。兩種聚合物均可以很好地溶

4、解在NMP、DMF、DMAc、DMSO、THF、CHCl3等溶劑中,Tg分別為221℃和138℃,其5%熱失重溫度分別為435℃和457℃。 為了解決超支化聚醚酮存在的機械性能差的缺點,將前面合成的羥基封端超支化聚醚酮進行端基改性,在端位引入不飽和雙鍵基團。采用BPO作為引發(fā)劑,通過熱引發(fā)方式使改性聚合物進行固化交聯(lián)涂膜,并對涂膜的硬度、力學性能和耐腐蝕性能等進行了研究。考察了交聯(lián)密度、固化溫度、固化時間等因素對涂膜性能的影響。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論