調(diào)節(jié)Th1-Th2免疫平衡治療腦膠質(zhì)瘤的實驗研究.pdf

1、東南大學碩士學位論文調(diào)節(jié)Th1Th2免疫平衡治療腦膠質(zhì)瘤的實驗研究姓名：孫飛申請學位級別：碩士專業(yè)：外科學（神經(jīng)外科）指導教師：游洋20070616查墮查蘭堡主蘭垡絲苧細胞抑制率分別為9728：t：12％、264136％和9264士18％，其中A組與對照組、B組比較有顯著性差異(PO05)。討論：腦膠質(zhì)瘤患者存在Thl／Tb2的不均衡表達，處于顯著的1也類細胞因子優(yōu)勢，腫瘤細胞可直接或間接地抑制特異T細胞功能，導致Thl細胞功能低下，T

2、也類優(yōu)勢可能正是腫瘤發(fā)生、發(fā)展及免疫逃逸的一種機制。我們體外培養(yǎng)的C6膠質(zhì)瘤細胞只表達Th2類細胞因子幾10和幾4，Thl類細胞因子IL2和ⅡN吖表達缺如。進一步證實了Th2優(yōu)勢的存在，這種Th2優(yōu)勢使細胞免疫反應受抑制，抗腫瘤作用減弱，有利于腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。IL2為T細胞生長因子，它能擴大T細胞數(shù)量，刺激活化T細胞增長，激活殺傷細胞(LU(細胞)增強NK細胞功能，誘導LAK細胞分化，促進細胞因子分泌，從而發(fā)揮顯著抗瘤活性。干擾素是生

3、物反應修飾劑(BRM)中一種重要抗腫瘤細胞因子。研究發(fā)現(xiàn)幾2和ⅡN吖抗體可使特異性T細胞的分化從Thl轉(zhuǎn)向Th0或Tb2，與此相反，若加入幾10和IL4單抗則可誘導Th細胞分化為Th0或Thl。我們體外培養(yǎng)的C6腦膠質(zhì)瘤細胞只表達Th2類細胞因子，Thl類細胞因子表達缺如。實驗A組加入IL2、IFN7和幾4McAb、IL10McAb孵育細胞后5d收集細胞檢測ThlFrh2類細胞因子表達情況，發(fā)現(xiàn)實驗A組的細胞表達刀附吖，仍不表達幾2，且

4、IL10和IL4的表達相對減弱；細胞抑制率達2641436％；細胞形態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)對照組細胞呈貼壁生長，傳至第三代時細胞長梭形或多角形，細胞生長密度大，排列緊密，胞漿透亮，而實驗A組細胞形態(tài)不規(guī)則，細胞收縮，體積變小，細胞生長密度明顯降低，細胞數(shù)目較對照組明顯減少，有些細胞收縮呈圓形，細胞連接減少。而實驗B組加入m2McAb、IFNyMcAb和IL4、ILlO孵育細胞后5d收集細胞檢測Thl／Th2類細胞因子表達情況，發(fā)現(xiàn)Th2類細胞因子幾