鈮酸鹽納米發(fā)光材料的制備與表征.pdf

1、山東大學(xué)博士學(xué)位論文鈮酸鹽納米發(fā)光材料的制備與表征姓名：周媛媛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：材料學(xué)指導(dǎo)教師：呂孟凱20080411山東人學(xué)博十學(xué)位論文遞機(jī)理：Nb04基團(tuán)受激后，吸收的能量可先傳遞到Ln3離子高于Nb04基團(tuán)MLCT態(tài)的4f激發(fā)態(tài)能級(jí)，再無(wú)輻射躍遷到Ln3離子的發(fā)射態(tài)能級(jí)，然后通過(guò)甜特征躍遷發(fā)光。在第三章中我們采用檸檬酸獻(xiàn)溶膠凝膠燃燒法制備了ANb206(A=Zn、Ni、Sr)納米晶，燃燒法被證明是制備鈮酸鹽納米晶的有效方法。

2、由XRD結(jié)果可知，ZnNb206和SrNb206為J下交相結(jié)構(gòu)，NiNb206為四方相結(jié)構(gòu)。ZnNb206、NiNb206和SrNb206的主要發(fā)光譜分別位于445、442和442nm，均來(lái)自于畸變的Nb06基團(tuán)的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)躍遷(MLCT)發(fā)射。發(fā)光強(qiáng)度受制備溫度的影響較大，NiNb206的發(fā)光隨制備溫度的升高而減弱，而SrNb206的發(fā)光隨制備溫度的升高而增強(qiáng)。在ZnNb206基質(zhì)中引入了Dy3和Eu3離子，ZnNb206：Dy3的發(fā)

3、光譜包括Nb06的445rtm發(fā)光帶和Dy3的4Foa6H15伽3彪躍遷發(fā)射峰，但Nb06的發(fā)光隨著D)，3發(fā)光的減弱而增強(qiáng)；z心泊206：o04Dy3樣品中Nb06的發(fā)光強(qiáng)度是未摻雜ZnNb206的66倍。ZnNb206：Eu3的發(fā)光譜也包括Nb06的445rtm發(fā)光帶和Eu3的5Do一7Fl23’4躍遷發(fā)射峰，但Eu3的發(fā)光隨著Nb06發(fā)光的減弱而增強(qiáng)。這說(shuō)明Dv3和Eu3與基質(zhì)之間都存在能量傳遞過(guò)程，但傳遞方式不同。在ZnNb20

4、6基質(zhì)中，D，和Eu3離子的發(fā)光均以電偶極躍遷(Dy3：乍9忍一6H13／2；Eu3：5Do一7F2)發(fā)射為主，說(shuō)明Dy3和Eu3處在低對(duì)稱性的格位上。在N№206基質(zhì)中引入了Dy3離子，Dy3只起到了敏化劑的作用，適當(dāng)?shù)膿诫s能增強(qiáng)Nb06的發(fā)光，NiNb206：004Dy3樣品中Nb06的發(fā)光強(qiáng)度是未摻雜NiNb206的325倍。在SrNb206基質(zhì)中引入了Mn2離子，大部分的I、AAl2取代了Nb5的格位，Mr2在SrNb206基質(zhì)

5、中不是有效的發(fā)光中心，適當(dāng)?shù)膿诫s能增強(qiáng)Nb06的發(fā)光，SrNb：06：0015Mn2樣品中Nb06的發(fā)光強(qiáng)度是未摻雜SrNb206的22倍。在第四章中，我們?cè)跊](méi)有任何模板或有機(jī)添加劑輔助的情況下成功地制備出具有介孔結(jié)構(gòu)的Nb205納米顆粒，并對(duì)其進(jìn)行了表征。對(duì)于介孔Nb205納米顆粒，在小角度方向20盤290處有一明顯的衍射峰，N2吸附脫附等溫曲線中當(dāng)P／Po=0309時(shí)有一明顯的滯后環(huán)，這足以證明其介孔結(jié)構(gòu)。介孔Nb205納米顆粒的比