KiSS-1及E-cadherin在賁門癌的表達及臨床意義.pdf

1、目的：賁門癌是發(fā)生在胃賁門部的惡性腫瘤，賁門癌是我國北方常見的惡性腫瘤之一，且賁門癌最顯著的流行病學特征是與食管癌地域分布的一致性。部分地區(qū)賁門癌發(fā)病率可高達190/10萬[1]。80年代以來，我國胃遠側部位腫瘤發(fā)生率呈明顯下降趨勢，但賁門癌發(fā)病率仍維持在很高水平。這一事實表明賁門癌與胃遠側癌顯然有不同之處。提示賁門癌有別于胃遠側部腫瘤，應當作為一種獨立的疾病來對待。賁門癌的浸潤、轉移是其主要的致死原因，因此對其浸潤和轉移等臨床病理特征

2、的研究非常有意義。KiSS-1是一個新發(fā)現(xiàn)的腫瘤轉移抑制基因，在腫瘤轉移過程中可能起到一個關鍵的作用。E-cadherin也是一個新近發(fā)現(xiàn)的腫瘤轉移抑制基因。為了探討KiSS-1和E-cadherin在賁門癌的表達和臨床意義以及兩者在賁門癌轉移中的相互關系，本實驗研究了KiSS-1和E-cadherin在賁門癌蛋白質水平的表達情況。 材料和方法：在收集的100例樣本中，包括80例賁門癌組織和20例賁門正常上皮組織（來自賁門癌旁正

3、常上皮）。在80例手術切除的賁門癌標本中，其中有48例已發(fā)生轉移，32例未發(fā)生轉移。用免疫組化SP法來檢測100例樣本中KiSS-1和E-cadherin的表達情況。（1）兔抗人KiSS-1蛋白metastin(45-54)-NH2單克隆抗體購自美國PHOENIX制藥公司；（2）鼠抗人E-cadherin單克隆抗體購自北京中杉生物工程公司，批號（ZM0092）；（3）免疫組織化學鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶連接(SP)試劑盒購自北京中杉

4、生物工程公司。 結果：KiSS-1和E-cadherin在正常賁門上皮組織中的表達水平分別為65.0﹪(13/20) 和 80.0﹪(16/20)，在賁門癌中的表達水平分別為36.3﹪(29/80) 和 40.0﹪(32/80)，該結果有統(tǒng)計學差異。KiSS-1和E-cadherin在無轉移賁門癌組織中的表達率分別是53.1﹪(17/32) 和68.4﹪(26/32)，在有轉移賁門癌組織中的表達率分別是25.0﹪(12/48)

5、和2.5﹪(6/48)，該結果也有統(tǒng)計學差異。隨著上皮組織病變的進展，即從正常賁門黏膜上皮到無轉移賁門癌組織，再到有轉移賁門癌組織，KiSS-1和E-cadherin的表達呈下降趨勢，該結果提示KiSS-1和E-cadherin的低表達和賁門癌的侵襲和轉移有關。KiSS-1和E-cadherin在Ⅰ期賁門癌中的表達率分別是47.6﹪(20/42) 和59.5﹪(25/42)，在Ⅱ期賁門癌組織中的表達率分別是33.3﹪(6/18) 和27

6、.8﹪(5/18)，在Ⅲ期賁門癌組織中的表達率分別是15.0﹪(3/20) 和10.0﹪(2/20),該結果有統(tǒng)計學意義,提示KiSS-1和E-cadherin和賁門癌的預后有相關性。通過統(tǒng)計學Spearman Correlation 檢驗來分析這些數(shù)據(jù), KiSS-1和E-cadherin的表達有明顯相關性。 結論： KiSS-1和E-cadherin是賁門癌的腫瘤轉移抑制基因。KiSS-1和E-cadherin在抑制賁門癌的