吉林省大豆推廣品種DNA指紋圖譜構建及遺傳多樣性評價.pdf

1、優(yōu)良品種是作物獲得高產的基礎，而品種混雜和純度降低會明顯降低產量，快速準確地鑒定品種和進行純度分析對于種子質量標準化、品種審定、種性辨別、產權保護均有重要作用。種質資源的遺傳多樣性及親緣關系信息是育種工作的基礎，對優(yōu)良品種的遺傳多樣性進行準確的評價可以為親本選配、后代遺傳變異程度及雜種優(yōu)勢水平的預測提供預見性指導，這是育種目標能否成功實現的關鍵。 本研究選取89個吉林省廣泛推廣的大豆品種，利用SSR分子標記構建其DNA指紋圖譜，

2、從分子水平分析其遺傳多樣性，為今后的育種工作提供參考。本研究獲得的主要結果如下： 1.確定了最適的SSR反應體系：即反應體系25μl，包括模板DNA約40ng，引物0.5umol，dNTPs0.4mmol，10×buffer2.5μl，TaqDNA聚合酶1.5u，其余用ddH20補足。擴增程序為：94℃預變性5min；94℃變性45s，55℃復性45s，72℃延伸1min，40個循環(huán)；最后一次延伸溫度為72℃10min。

3、 2.通過20對多態(tài)性引物的鑒別結果，引物satt586與引物satt530的鑒別效率最高，能鑒別5個品種；satt002能鑒別4個品種：sct188能鑒別3個品種。引物satt586、satt530、sct188等的Shannon值均在1.35以上，在大豆品種鑒別和純度鑒定時可優(yōu)先使用。 3.20對SSR引物共擴增出出110個等位基因變異，平均每對引物擴增出5.5個等位變異。引物satt586、satt329的等位變異最多為1

4、0，satt022等位變異最少為3個。每個SSR位點的Shannon指數的分布范圍為0.7068-2.1225，平均值為1.3193，指數最大的是引物satt586，其次為satt239。 4.供試品種間遺傳相似系數的變化范圍為0.385-0.936，總體平均值為0.672，相似系數較大，品種間遺傳差異較小。各組群間以中以吉育號品種(組群1)與吉農號品種(組群2)遺傳遺傳距離(0.2312)最近。吉育號品種(組群1)與九農號品種