

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
檢測(cè)系統(tǒng)性紅斑狼瘡( SLE) 患者與正常人外周血單個(gè)核細(xì)胞Toll 樣受體7( TLR7) mRNA 及Toll 樣受體9(TLR9) mRNA 表達(dá)的水平,并分別分析其表達(dá)水平與SLE 系統(tǒng)損害,尤其是腎臟受累的關(guān)系。
方法:
按照美國(guó)風(fēng)濕協(xié)會(huì)1997 年SLE 診斷標(biāo)準(zhǔn)收集SLE 患者40 例,其中活動(dòng)期30 例, 穩(wěn)定期10 例;30 例性別、年齡相仿的健康正常人作為對(duì)照組。按照
2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)性指數(shù)( SLEDAI)對(duì)SLE患者進(jìn)行評(píng)分;腎臟受累情況按照腎臟損傷指數(shù)評(píng)分,包括血尿、蛋白尿、膿尿、管型尿;所有患者B 超定位下行腎臟穿刺,活檢組織HE 染色;運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)( RT-PCR) 半定量方法檢測(cè)40例SLE 患者外周血單個(gè)核細(xì)胞TLR7、TLR9 mRNA 表達(dá)水平;收集患者臨床資料,包括血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù),ANA、ENA、抗dsDNA 抗體、補(bǔ)體C3、C4,尿常規(guī)包括尿蛋白
3、、白細(xì)胞、紅細(xì)胞,尿管型等;并與正常對(duì)照組30 例作對(duì)照。
收集數(shù)據(jù)資料,采用SPSS 12.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析, 樣本差異顯著性分析,計(jì)量資料采用單樣本t 檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料采用x2 檢驗(yàn),樣本間關(guān)系檢驗(yàn)采用Pearson 相關(guān)分析。P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析TLR7、9 mRNA 的表達(dá)水平與SLE 活動(dòng)性指數(shù)( SLEDAI)、狼瘡腎炎(LN)的相關(guān)性。
結(jié)果:
1. SL
4、E 患者(活動(dòng)期、穩(wěn)定期)外周血單個(gè)核細(xì)胞TLR7 mRNA 表達(dá)水平較正常人有顯著增高(均P < 0.01);
2. SLE 活動(dòng)期患者外周血單個(gè)核細(xì)胞TLR7 mRNA 表達(dá)水平較穩(wěn)定期患者有顯著增高(P < 0.01);
3.SLE 活動(dòng)期TLR9 mRNA 表達(dá)較對(duì)照組增高(P < 0.01),穩(wěn)定期TLR9 mRNA 表達(dá)則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P > 0.05) ;
4. SLE 活動(dòng)
5、期患者外周血單個(gè)核細(xì)胞TLR9 mRNA 表達(dá)水平高于穩(wěn)定期患者 (P < 0.01);
5. TLR7 mRNA 表達(dá)量與SLADAI 積分、腎臟損傷程度呈正相關(guān);
6. TLR9 mRNA 表達(dá)量與SLADAI 積分、腎臟損傷程度呈正相關(guān)。
結(jié)論:
TLR7 及TLR9 mRNA 在SLE 患者單個(gè)核細(xì)胞中表達(dá)水平升高,TLR7 及TLR9 可能參與SLE、LN 疾病發(fā)生的病理
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Toll樣受體7及9在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血B淋巴細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)及其意義.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血T淋巴細(xì)胞Toll樣受體4的表達(dá)及意義.pdf
- LL-37在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞基因表達(dá)模式.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞LBH基因mRNA表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞神經(jīng)顆粒素表達(dá)研究.pdf
- FOXP3mPNA在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中單個(gè)核細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單核細(xì)胞Toll樣受體2和4表達(dá)的研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞PRKCB基因mRNA表達(dá)的研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞TNIP1基因表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞IKZF1基因mRNA表達(dá)研究.pdf
- Toll樣受體9與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)性研究.pdf
- 羥氯喹對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞凋亡的影響.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞DcR3 mRNA表達(dá)研究.pdf
- 淋巴細(xì)胞亞群在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中的表達(dá)及意義.pdf
- B淋巴細(xì)胞激活及TOLL樣受體7表達(dá)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機(jī)制中的作用.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞程序性死亡配體-1的表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中Th17細(xì)胞數(shù)量變化及臨床意義.pdf
- 女性系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞雌激素受體亞型蛋白表達(dá)的初步研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞的變化及意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論