TAFI在盆腔淋巴結轉移與無轉移的宮頸鱗癌組織中的表達及意義.pdf

1、目的：研究凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)在盆腔淋巴結轉移與無轉移的宮頸鱗癌組織中的表達并探討其臨床意義。
　　 方法：
　　 1.研究對象及臨床資料:選取在我院行廣泛性子宮切除+盆腔淋巴結清掃術的宮頸鱗癌患者作為研究對象，包括盆腔淋巴結無轉移組23例，轉移組17例。治療前收取癌組織標本和抽血查凝血功能，包括纖維蛋白原降解產物、凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間、凝血酶時間、纖維蛋白原、D二聚體、抗凝血酶Ⅲ。
　　

2、 2.宮頸鱗癌盆腔淋巴結轉移的臨床病理因素分析:比較轉移組和無轉移組凝血功能測值及臨床病理資料，分析其相關性。
　　 3.實驗方法:應用實時熒光定量PCR和westernblot檢測宮頸鱗癌組織中TAFImRNA和蛋白的表達，分析其與盆腔淋巴結轉移及相關臨床病理因素的聯(lián)系。
　　 4.統(tǒng)計學分析:采用SPSS17.0軟件行數(shù)據(jù)分析，檢驗水準α=0.05。
　　 結果：
　　 1.宮頸鱗癌盆腔淋巴結轉移相

3、關的臨床病理因素分析結果:
　　 (1)對凝血功能測值進行分析，盆腔淋巴結轉移組較無轉移組血D二聚體水平升高，差異有統(tǒng)計學意義(P=0.005)。兩組間血纖維蛋白原降解產物水平、凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間、凝血酶時間、血纖維蛋白原水平、血抗凝血酶Ⅲ水平的差異無顯著性(P＞0.05)。
　　 (2)對臨床病理資料進行分析，發(fā)現(xiàn)宮頸鱗癌盆腔淋巴結轉移與脈管浸潤、肌層浸潤深度和血D二聚體水平異常有關(P＜0.05)，與年

4、齡、臨床分期、病灶大小和病理學分級無關(P＞0.05)。
　　 2.實時熒光定量PCR檢測結果:
　　 (1)宮頸鱗癌組織中TAFImRNA相對表達量在0.000036～0.035550，平均值0.002200±0.005905。
　　 (2)宮頸鱗癌組織中TAFImRNA表達與盆腔淋巴結轉移及相關臨床病理因素的聯(lián)系:宮頸鱗癌組織中TAFImRNA相對表達量在轉移組0.004238±0.008748，無轉移組0.

5、000694±0.000754，在轉移組較無轉移組表達上調，差異有顯著性(P=0.035)。TAFImRNA的表達與血D二聚體水平、脈管浸潤、肌層浸潤深度無顯著相關(P≥0.05)。
　　 3.westernblot檢測結果:
　　 (1)宮頸鱗癌組織中TAFI蛋白相對表達量在0.507～2.204，平均值0.834±0.286。
　　 (2)宮頸鱗癌組織中TAFI蛋白表達與盆腔淋巴結轉移及相關臨床病理因素的聯(lián)系

6、:宮頸鱗癌組織中TAFI蛋白相對表達量在轉移組1.002±0.337，無轉移組0.710±0.155，在轉移組較無轉移組表達上調，差異有顯著性(P=0.003)。TAFI蛋白高表達與血D二聚體水平異常和脈管浸潤有關(P＜0.05)，與肌層浸潤深度無關(P＞0.05)。
　　 結論：宮頸鱗癌組織中TAFImRNA和蛋白在盆腔淋巴結轉移組較無轉移組表達上調;宮頸鱗癌組織中TAFI蛋白高表達與血D二聚體水平異常及脈管浸潤有關，提示宮頸