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文檔簡介
1、背景:
窒息性心跳驟停是麻醉過程中嚴重的意外,心跳停止后腦組織處于嚴重的缺血缺氧狀態(tài),心肺復(fù)蘇(CPR)成功后大部分患者常伴隨嚴重的神經(jīng)功能障礙。然而由于缺乏對其機制的全面認識,目前還缺少有效的防治方法。異丙酚是臨床上廣泛應(yīng)用的一種靜脈麻醉藥物,臨床試驗和動物實驗均表明異丙酚預(yù)處理對腦缺血性損傷具有顯著的保護作用,但其對于復(fù)蘇后腦損傷的保護作用及機制還不清楚。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,小膠質(zhì)細胞是一類重要的免疫監(jiān)視細胞。在炎癥或損傷時
2、,小膠質(zhì)細胞會被激活。研究提示,小膠質(zhì)細胞的活化可能與復(fù)蘇后的腦損傷有關(guān)。同時,離體研究證實,異丙酚對小膠質(zhì)細胞的活化具有抑制作用。本研究采用大鼠窒息模型,綜合利用分子生物學(xué)、形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué)等方法,研究了小膠質(zhì)細胞活化在心跳驟停后腦損傷發(fā)生過程中的作用,同時觀察異丙酚預(yù)處理對復(fù)蘇后腦損傷的作用以及對小膠質(zhì)細胞活化的影響,從而在進一步闡明異丙酚的腦保護機制的同時,為圍手術(shù)期心肺復(fù)蘇后的腦保護開辟新的途徑。
目的:
3、 探討異丙酚預(yù)處理在心肺復(fù)蘇后腦損傷中的作用和機制。
方法:
(1)建立大鼠窒息性心跳驟停模型;(2)運用免疫組織化學(xué)的方式檢測復(fù)蘇后小膠質(zhì)細胞標記物OX-42的表達變化;(3)進一步用Westernblot觀察復(fù)蘇后小膠質(zhì)細胞活化標記物Iba1的表達水平;(4)運用免疫熒光雙重標記方法觀察P2X7R、p-p38分別和OX-42的雙重標記情況;(5)Westernblot檢測復(fù)蘇后P2X7R、p-p38的表達變化;(
4、6)Morris水迷宮檢測小膠質(zhì)細胞抑制劑米諾環(huán)素對復(fù)蘇后學(xué)習(xí)記憶功能的影響;(7)Westernblot進一步研究米諾環(huán)素對小膠質(zhì)細胞活性的影響;(8)Westernblot檢測米諾環(huán)素對復(fù)蘇后caspase-3表達的影響;(9)水迷宮檢測異丙酚預(yù)處理對復(fù)蘇后學(xué)習(xí)記憶能力的影響;(10)免疫組織化學(xué)檢測異丙酚預(yù)處理后小膠質(zhì)細胞活化標記物OX42的表達變化;(11)Westernblot檢測異丙酚預(yù)處理后P2X7R、p-p38的表達變化
5、;(12)Westernblot檢測異丙酚對復(fù)蘇后caspase-3的表達的改變;(13)組織學(xué)檢測異丙酚對復(fù)蘇后海馬神經(jīng)元損傷的影響。
結(jié)果:
(1)窒息性心跳驟停可引起海馬CA1區(qū)小膠質(zhì)細胞OX42表達的明顯升高;(2)復(fù)蘇組海馬中小膠質(zhì)細胞的蛋白水平標記物Iba1顯著上調(diào);(3)P2X7R僅表達于活化的小膠質(zhì)細胞;(4)磷酸化p38高表達于活化的小膠質(zhì)細胞;(5)米諾環(huán)素可抑制小膠質(zhì)細胞活化,減輕復(fù)蘇后的學(xué)習(xí)和
6、記憶功能降低;(6)米諾環(huán)素可抑制復(fù)蘇后大鼠海馬Iba-1的高表達;(7)米諾環(huán)素可降低復(fù)蘇后海馬caspase-3的高表達;(8)異丙酚預(yù)處理可有效減輕復(fù)蘇后的學(xué)習(xí)和記憶功能損傷;(9)異丙酚預(yù)處理可顯著降低復(fù)蘇后P2X7R的表達上調(diào);(10)異丙酚預(yù)處理可抑制復(fù)蘇后p-p38的表達;(11)異丙酚可抑制復(fù)蘇后caspase-3的高表達;(12)異丙酚可明顯緩解復(fù)蘇后海馬CA1區(qū)的神經(jīng)元數(shù)量減少。
結(jié)論:
(1)窒
7、息性心跳驟停大鼠復(fù)蘇成功后,海馬小膠質(zhì)細胞OX42活躍表達,提示小膠質(zhì)細胞活化與復(fù)蘇后腦損傷的發(fā)生有密切聯(lián)系。
(2)小膠質(zhì)細胞的活化與P2X7R和p-p38的高表達有關(guān),提示P2X7R和p-p38對小膠質(zhì)細胞的活化發(fā)揮著重要作用。
(3)海馬小膠質(zhì)細胞的活化對復(fù)蘇后的學(xué)習(xí)和記憶損傷有著重要影響,抑制小膠質(zhì)細胞活化可減緩復(fù)蘇后引起的學(xué)習(xí)和記憶功能障礙。
(4)異丙酚預(yù)處理可抑制復(fù)蘇引起的小膠質(zhì)細胞活化和減輕
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