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文檔簡介
1、本試驗以中國美利奴細毛羊(軍墾型)40只為研究對象,利用同期發(fā)情處理、半定量RT-PCR、熒光定量 RT-PCR、HE染色和免疫組織化學等方法,探究綿羊 grb7基因的表達及對胚胎附植的影響。試驗結果如下:
繁殖季節(jié)里利用孕酮海綿栓與 PMSG結合的方法探究石河子地區(qū)綿羊同期發(fā)情,可以使總發(fā)情率達到85%以上。具體操作:任意選取同一天放置孕酮海綿栓,12天后撤栓并注射 PMSG330 IU,自撤栓后第24 h開始至第72 h截
2、止,每間隔12 h試情一次,觀察母羊發(fā)情情況,記錄發(fā)情數(shù),統(tǒng)計分析撤栓后24 h-72 h的發(fā)情率。
通過組織表達譜檢測,結果表明,grb7在21 d懷孕母羊的心臟、皺胃、大腸、小腸、瘤胃、下丘腦、大腦、小腦等組織均未檢測出表達,在輸卵管、腎臟、子宮體、卵巢、垂體、脾臟及膀胱等組織出現(xiàn)特異性表達,其中在輸卵管、子宮體、卵巢和垂體等與生殖密切相關的組織相對表達量較高,提示 grb7可能在母羊妊娠過程中發(fā)揮重要作用。
實
3、時熒光定量 PCR結果顯示,從綿羊妊娠第9d至25d階段,grb7在母羊子宮內膜組織的表達量呈逐漸上升趨勢,孕羊 grb7的表達量均顯著高于同一時間點同期發(fā)情的未孕母羊。grb7在胚胎附植期綿羊子宮內膜中的 mRNA表達呈動態(tài)時空變化,提示 grb7可能在綿羊早期胚胎附植中發(fā)揮著重要的作用。
HE染色和免疫組織化學研究表明,胚胎附植期綿羊子宮內膜中GRB7蛋白主要定位于子宮內膜上皮,且呈現(xiàn)動態(tài)時空變化。本試驗結果表明grb7基
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