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文檔簡介
1、目的:本論文旨在通過實驗研究,觀察補腎促排卵系列方對雄激素致排卵障礙大鼠卵巢組織形態(tài)學變化,并從腫瘤壞死因子(TNF-ɑ),表皮生長因子(EGF),轉化生長因子(TGF-1),白介素-1(IL-1)方面,進一步探討補腎促排卵系列方的作用機制,為排卵障礙性不孕癥的治療提供更加開廣闊的科研思路和臨床治療依據(jù)。
方法:本實驗選用 SD雌性大鼠,于出生第九天注射丙酸睪丸酮制作雄激素致排卵障礙大鼠模型。將實驗動物隨機分為7組,即序貫高劑
2、量組、序貫低劑量組、補腎填精方高劑量組、補腎填精方低劑量組、枸櫞酸氯米芬組、空白對照組及模型對照組。同種飼養(yǎng)條件下,分籠喂養(yǎng),每日定時灌胃給藥1次。序貫高劑量組給藥劑量為補腎填精方29g/kg(以生藥量計),序貫低劑量為14.5g/kg,補腎活血方(以生藥量計)24g/kg、12g/kg,每方各連續(xù)灌胃3天,交替進行,6天為一個周期。補腎填精方高、低劑量組給藥劑量分別為29g/kg、14.5g/kg。補腎填精高劑量相當于臨床劑量的6.7
3、倍,補腎填精低劑量相當于臨床劑量的3.35倍。枸櫞酸氯米芬組給藥劑量為5.58mg/kg,相當于臨床劑量的6.7倍。各組用藥體積均為20ml/kg??瞻讓φ战M和模型對照組給予等量去離子水。均連續(xù)給藥30天。給藥30天后,觀察陰道細胞涂片,挑選處于動情期的大鼠,進行指標測定。卵巢用甲醛固定,再脫水包埋,用HE染色法染色,光學顯微鏡下觀察卵巢組織形態(tài),用酶聯(lián)免疫法檢測大鼠血清內腫瘤壞死因子-ɑ(TNF-ɑ),表皮生長因子(EGF),轉化生長
4、因子-1(TGF-1),白介素-1(IL-1)的水平。全部數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析均在SPSS18.0軟件的支持下實現(xiàn)。
結果:
?。?)序貫高劑量組、氯米芬組大鼠的原始卵泡數(shù)均高于模型對照組,差別有統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組、補腎填精方高劑量組、氯米芬組大鼠的初次級卵泡數(shù)都明顯高于模型對照組,差別有統(tǒng)計學意義。與模型對照組比較,序貫高劑量組、氯米芬組、補腎填精方高劑量組成熟卵泡數(shù)、黃體數(shù)明顯升高,差別有統(tǒng)計學意義。
(
5、2)模型對照組的大鼠 TNF-ɑ,EGF,TGF-1,IL-1水平均高于空白對照組,差異均有統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組、補腎填精方高劑量組、氯米芬組、均能使排卵障礙大鼠 TNF-α水平降低,與模型對照組比較,差別有統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組大鼠TNF-α水平顯著低于補腎填精方低劑量組,差別有統(tǒng)計學意義,低于補腎填精方高劑量組,差別有統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組與氯米芬組比較,差別無統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組、氯米芬組、補腎填精方高劑量組均能降低排
6、卵障礙大鼠 EGF水平,與模型對照組比較,差別有統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組大鼠EGF水平低于序貫低劑量組,差別顯著,其與補腎填精方高劑量組比較,差別無統(tǒng)計學意義,但有下降趨勢。補腎填精高劑量組大鼠 EGF水平低于補腎填精低劑量組,差別有統(tǒng)計學意義。與模型對照組比較,序貫高劑量組、氯米芬組均能顯著降低不孕大鼠TGF-β1水平,補腎高劑量組與模型對照組相比,差別有統(tǒng)計學意義。序貫高劑量組、氯米芬組、補腎高劑量組均能顯著降低不孕大鼠 IL-1β
7、水平,與模型對照組比較,有顯著差別,序貫高劑量組大鼠IL-1β水平與補腎填精方高劑量組、序貫低劑量組比較,顯著降低,差別有統(tǒng)計學意義。
結論:補腎促排卵系列方可以改善病理狀態(tài)下的卵巢的形態(tài)結構,促進各級卵泡的發(fā)育及排卵。細胞因子 TNF-ɑ、EGF、 TGF-1、IL-1的異常升高參與了排卵障礙的發(fā)病機制。補腎促排卵系列方促排卵機理是降低雄激素致排卵障礙大鼠血清中過高的TNF-ɑ,EGF,TGF-1,IL-1水平,促進卵泡的發(fā)
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