MMP-12、MMP-13基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風險的關聯(lián)研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾本學位論文在導師(或指導小組)的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權對本學位論文進行交流、公共和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等研究生簽名責任。河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等

2、內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。中文摘要MMP12、MMP13基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風險的關聯(lián)研究摘要目的：MMP。12、MMP一13基因啟動子區(qū)存在單核苷酸多態(tài)(singlenucleotidepolymorphism，SNP)變異，這些SNPs位點與機體對結(jié)直腸癌的易感性相關聯(lián)。本研究探討MMP12、MMP13基因rs2276109A／G和rs2252070

3、A／G單核苷酸多態(tài)性與結(jié)直腸癌遺傳易感性的相關性，為結(jié)直腸癌高危人群的篩檢及診治提供有利的分子生物學依據(jù)。方法：選取2012年2月2013年2月間就診于河北醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院的129例結(jié)直腸癌患者和74例健康人群做病例一對照研究。采用蛋白酶K消化一飽和氯化鈉鹽析法提取白細胞中DNA，采用聚合酶鏈反應一連接酶檢測反應(PolymeraseChainReaction1igasedetecti01“1reaction，PCRLDR)方法對M

4、MP12、MMP13基因的rs2276109A／G和rs2252070A／G兩SNP位點等位基因基因型頻率分布進行檢測。實驗數(shù)據(jù)使用SPSSl30版軟件包(SPSSCompany，Chicago，Illionis，USA)進行統(tǒng)計學分析。對直腸癌組、結(jié)腸癌組和對照組年齡之間差異進行t檢驗；并分別對兩組的性別差異、等位基因分布頻率及基因型分布頻率進行杞檢驗。并利用HardyWeinberg對兩個組別基因型頻率的分布進行連鎖平衡分析。使用l