大花蕙蘭、蝴蝶蘭試管苗光合自養(yǎng)培養(yǎng)體系初步建立.pdf

1、本文以大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗為實驗植物材料，以具有高透氣性、低透濕性的樹脂膜為材料制作新型培養(yǎng)容器(CP)，在常規(guī)培養(yǎng)條件下、CO2施用條件下和新型組培光源(LED)條件下對大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗進行培養(yǎng)研究。實驗結果如下： 1.使用樹脂膜培養(yǎng)容器(CP)對大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗進行培養(yǎng)。結果表明：(1)常規(guī)培養(yǎng)條件下，CP·RW培養(yǎng)方式對大花蕙蘭試管苗生長的影響較優(yōu)于CP·A和FL·A；在對蝴蝶蘭試管苗生長的影響方面，CP·A

2、和FL·A培養(yǎng)方式明顯優(yōu)于CP·RW，CP·A和FL·A相比，二者無明顯差異。(2)應用CP作培養(yǎng)容器時，與培養(yǎng)箱內(nèi)不施用CO2相比較，CO2(3000ppm)施用可顯著促進大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗的生長和提高其品質效果。 2.在外施CO2條件下使用CP培養(yǎng)容器，比較不同光照強度(大花蕙蘭為800Lx、1700Lx、3000Lx，蝴蝶蘭為1000Lx、2000Lx、3500Lx)和培養(yǎng)基中不同糖濃度(0％、1％、2％)對大花蕙蘭和

3、蝴蝶蘭試管苗生長和葉片氣孔特征的影響。結果顯示：(1)改善CP容器內(nèi)CO2濃度水平后，提高光強可明顯促進大花蕙蘭試管苗的生長狀況和葉片氣孔密度。在對蝴蝶蘭試管苗生長的影響方面，提高光強并未顯著促進蝴蝶蘭試管苗的生長狀況；3500Lx光強下培養(yǎng)的蝴蝶蘭試管苗在主要生長指標上與2000Lx光強處理間無顯著差異；但實驗結果顯示，提高光強可顯著增加蝴蝶蘭試管苗葉片下表皮的氣孔密度和面積。(2)在CO2施用條件下，大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗均可在無糖

4、培養(yǎng)基中以光合自養(yǎng)的方式正常生長，但生長速度略低；提高培養(yǎng)基中的糖濃度可顯著促進其試管苗的生長。與常規(guī)培養(yǎng)條件下的2％糖濃度相比較，CO2施用時，蝴蝶蘭試管苗生長比較合適的糖濃度為1％，而大花蕙蘭試管苗生長的最適濃度仍為2％。說明蝴蝶蘭試管苗在CO2施肥時，培養(yǎng)基中的糖仍是必要的，但可以適當減少用量，而大花蕙蘭試管苗在CO2施肥時，培養(yǎng)基中的糖濃度不能減少。 3.以自行開發(fā)的、光質比例和光量子數(shù)可調的紅光與藍光LED燈具為人工光

5、源，對大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗進行培養(yǎng)。結果表明：(1)常規(guī)培養(yǎng)條件下，比例為75％R+25％BLED光源對大花蕙蘭試管苗生長的影響較優(yōu)于傳統(tǒng)組織培養(yǎng)用熒光燈；與常規(guī)培養(yǎng)條件相比，CO2施肥時，比例為80％R+20％BLED光源對大花蕙蘭試管苗生長和葉片氣孔特征的影響明顯優(yōu)于傳統(tǒng)組織培養(yǎng)用熒光燈。(2)常規(guī)培養(yǎng)和CO2施用條件下，新型組培光源(LED)對蝴蝶蘭試管苗的影響在主要測定指標上明顯不及傳統(tǒng)組織培養(yǎng)用熒光燈，且生長在LED光源下的

6、蝴蝶蘭試管苗葉片形態(tài)異常，出現(xiàn)皺縮現(xiàn)象。但與傳統(tǒng)光源相比，該新型光源可提高蝴蝶蘭試管苗的干物率和葉綠素指數(shù)。 本研究首次將CO2營養(yǎng)和LED光源應用于大花蕙蘭和蝴蝶蘭試管苗培養(yǎng)，從上述研究結果來看，大花蕙蘭試管苗進行光合自養(yǎng)較為適宜的培養(yǎng)方式為CP·RW，適宜的光照強度為3000Lx，培養(yǎng)基中適宜的蔗糖濃度為2％，CO2施用條件下適宜的紅光(LED)和藍光(LED)配比為80：20。而蝴蝶蘭試管苗進行光合自養(yǎng)較為適宜的培養(yǎng)方式為