基于“組分中藥”模式―維藥復方異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位的組分研究.pdf

1、目的：
　　本文目的在于制備異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位，研究它的化學組分并測定主要組分含量，以評價異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位的物質(zhì)組成，制備其標準組分并進行化學表征、定量和定性分析、建立信息數(shù)據(jù)庫。
　　方法：
　　1.利用聚酰胺柱色譜和固相萃取技術(shù)對異常黑膽質(zhì)成熟劑進行梯度洗脫，獲得其抗癌活性部位。用聚酰胺柱色譜法從異常黑膽質(zhì)成熟劑中制備提取物。采用固相萃取法（Solid phase extraction，SPE

2、)對該提取物進行分離，制備其抗癌活性部位。
　　2.利用半制備高效液相色譜儀對抗癌活性部位的標準組分進行制備。
　　3.利用UV、HPLC對標準組分進行化學表征。
　　4.利用TLC對異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位進行定性分析。
　　5.利用HPLC對抗癌活性部位進行定量分析。
　　6.利用C＃數(shù)據(jù)庫編程語言，編制方劑數(shù)據(jù)庫軟件，將異常黑膽質(zhì)成熟劑的各種信息輸入，建立數(shù)據(jù)庫。
　　結(jié)果：
　　1.

3、得到了異常黒膽質(zhì)成熟劑的抗癌活性部位。
　　2.制備了異常黒膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位的18個標準組分。
　　3.對標準組分進行了UV、HPLC部分的化學表征。
　　4.TLC定性分析結(jié)果表明異常黒膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位中含有沒食子酸、咖啡酸、蘆丁、甘草苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、異阿魏酸、槲皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸。
　　5.定量分析結(jié)果表明每克異常黒膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位中含沒食子酸4.85mg、咖啡酸6

4、.99mg、蘆丁27.23mg、甘草苷20.24mg、槲皮素-3-O-葡萄糖苷12.25mg、異阿魏酸16.08mg、槲皮苷7.75mg、橙皮苷58.16mg、迷迭香酸57.96mg、甘草酸19.29mg。
　　6.建立了異常黒膽質(zhì)成熟劑的信息數(shù)據(jù)庫。
　　結(jié)論：
　　1.利用聚酰胺柱色譜、固相萃取技術(shù)對異常黑膽質(zhì)成熟劑進行梯度洗脫，是獲得其抗癌活性部位的簡單有效的方法。
　　2.對于一個復雜事物，最簡單而直接的

5、了解方式是分解和簡化。高效液相色譜制備技術(shù)，在分離純化領(lǐng)域中具有重要地位，具有高效、快速及自動化的操作等特點。
　　3.中藥組分的系統(tǒng)化學表征，就是運用現(xiàn)代的分析分離技術(shù)和方法，對中藥各組分和成分進行科學有效的表征研究。UV和HPLC是解決復雜樣品分析問題的最有力工具，在復雜樣品的分析中起著重要作用。
　　4.抗癌活性部位的黃酮類物質(zhì)含量較高，利用薄層色譜法(TLC)對其進行定性分析，具有快捷、微量、靈敏度高、分離效率好等優(yōu)