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文檔簡介
1、目的:以昆侖雪菊為研究對象,從昆侖雪菊提取物中篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑。采用HepG2細胞株建立胰島素抵抗細胞模型,研究昆侖雪菊提取物對胰島素抵抗的改善作用,為防治2型糖尿病藥物的開發(fā)提供實驗依據(jù)。
方法:采用α-葡萄糖苷酶活性體外測定方法,篩選昆侖雪菊提取物中具有抑制α-葡萄糖苷酶的有效成分。用高濃度的胰島素誘導(dǎo)HepG2細胞建立胰島素抵抗細胞模型;用四甲基偶氮唑鹽(MTT)方法檢測昆侖雪菊提取物對HepG2細胞活力的影
2、響;用葡萄糖氧化酶-過氧化物酶(GOD-POD)法檢測HepG2細胞和胰島素抵抗的HepG2細胞對葡萄糖的攝取能力,以判斷抗性細胞模型的形成。在此基礎(chǔ)上,用昆侖雪菊提取物干預(yù)胰島素抵抗HepG2細胞模型,觀察其對葡萄糖消耗的影響。
結(jié)果:昆侖雪菊的5種提取物均具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中昆侖雪菊提取物Ⅰ對α-葡萄糖苷酶抑制活性最高。在低糖(葡萄糖含量為5.55mmol/L)無血清培養(yǎng)基中,昆侖雪菊提取物Ⅰ和Ⅳ的0
3、.01g/L,0.02g/L,0.05g/L3個劑量組對HepG2細胞的活力均無影響;昆侖雪菊提取物Ⅰ(0.01g/L,0.02g/L)可促進HepG2細胞的葡萄糖消耗,最佳濃度為0.01g/L。昆侖雪菊提取物Ⅰ(0.01g/L)能夠促進胰島素抵抗HepG2細胞的葡萄糖消耗,增強細胞對胰島素的敏感性,并且能夠?qū)垢咭葝u素誘導(dǎo)的胰島素抵抗效應(yīng)。
結(jié)論:昆侖雪菊提取物Ⅰ可促進HepG2細胞和胰島素抵抗的HepG2細胞葡萄糖消耗
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