茶樹氮素轉運蛋白相關基因的克隆與功能分析.pdf

1、氮素是植物生長發(fā)育過程中不可缺少的重要元素，是植物體中多種重要成份的組成元素。硝酸鹽和銨鹽是植物可直接吸收利用的主要氮源，是通過植物氮素營養(yǎng)吸收轉運生物大分子硝酸鹽轉運蛋白和銨鹽轉運蛋白完成的。茶樹是多年生的葉用植物，每年茶葉的采摘會周期性的帶走部分的氮素，為滿足茶樹來年的正常生長，人們便大量的向茶園施加氮肥，但是這也帶來更多的負面效果例如經濟的浪費、生產成本的增加及環(huán)境的污染。利用分子生物學技術能夠快速的選育氮高效吸收的茶樹品種，對于

2、茶樹育種工作具有很重要的意義。
　　本文以‘龍井長葉’、‘舒茶早’、‘鳧早2號’三個茶樹品種為研究材料，在NCBI中篩選出一條茶樹硝酸鹽轉運蛋白NRT的EST片段通過RACE技術擴增獲得cDNA的全長序列，并對其進行了初步的生物信息學預測和分析。通過熒光定量PCR對克隆出的NRT基因和兩個在NCBI篩選的茶樹AMT1.1和AMT1.2基因進行不同組織，不同品種間的表達差異分析，進一步研究不同氮素濃度處理下各基因的表達模式和表達特性

3、。主要研究成果如下;
　　1.從茶樹中克隆獲得一個NRT基因的全長，命名為CsNRT，其全長為2061bp，開放閱讀框1881bp，編碼605個氨基酸。已將其基因序列提交到GenBank中，登錄號為KJ160503。
　　2.序列分析表明該基因屬于疏水蛋白，含有12個跨膜區(qū)域，其中第6個和第7個被一個大的親水環(huán)連接，多序列比對發(fā)現(xiàn)CsNRT含有6個保守的蛋白激酶C的結合位點，前后各有兩個MFS家族的結構域屬于MFS家族。

4、r>　　3.利用qRT-PCR對CsNRT、AMT1.1、AMT1.2三個基因在茶樹不同組織間的表達水平進行研究發(fā)現(xiàn)，這三個基因在茶樹的根莖葉中都有表達，都是在根中的表達水平最高。
　　4.以‘龍井長葉’、‘舒茶早’、‘鳧早2號’一年生無性系茶苗為實驗材料，分別用低濃度(0.5 mmol·L-1)、中濃度(1 mmol·L-1)、高濃度(2 mmol·L1)的NO3處理。qRT-PCR分析CsNRT在根部的表達水平結果表明‘龍井長

5、葉’在低濃度和中濃度的時候響應較強烈，而‘鳧早2號’對中高濃度響應較強烈，‘舒茶早’NRT的變化量不是很明顯。
　　5.分別用低(0.5 mmol·L-1)、中(1 mmol·L-1)、高濃度(2 mmol·L-1)的的NH4+溶液必‘龍井長葉’、‘舒茶早’、‘鳧早2號’三個品種。qRT-PCR分析AMT1.1和AMT1.2的表達水平結果表明，AMT1.1在根部的表達不隨濃度和時間的變化而變化，而該基因在茶樹的莖、葉中會發(fā)生變化。