花楸樹群體遺傳結(jié)構(gòu)及種子催芽技術(shù)研究.pdf

1、本文以鄉(xiāng)土樹種花楸樹(Sorbus pohuashanensis(Hance)Hedl．)為研究對(duì)象，采用等位酶技術(shù)及表型性狀分析，通過(guò)分析交配系統(tǒng)和遺傳結(jié)構(gòu)，深入了解花楸樹遺傳多樣性及變異規(guī)律；通過(guò)低溫層積，了解花楸樹種子的萌發(fā)特性；通過(guò)種子萌發(fā)抑制物的生物測(cè)定及低溫層積過(guò)程中內(nèi)源激素含量變化，探求導(dǎo)致種子休眠的原因；通過(guò)催芽試驗(yàn)，尋找促進(jìn)花楸樹種子發(fā)芽的最佳方法。本研究旨在為花楸樹的種質(zhì)資源收集、保存和利用以及育苗技術(shù)等提供科學(xué)理論

2、依據(jù)。研究結(jié)果如下： 1．以4個(gè)種源共80棵單株為材料，分析花楸樹表型變異，方差分析結(jié)果表明，群體間和群體內(nèi)的差異均達(dá)到極顯著水平。各性狀間的變異系數(shù)相差較大，變幅為5.2-14.51％，葉性狀的變異較果實(shí)性狀大；平均分化系數(shù)(Vst)為48.2％，表明群體內(nèi)的變異是花楸樹遺傳變異的主要來(lái)源。 2．以花楸樹3個(gè)種源共60個(gè)家系為材料，應(yīng)用水平淀粉凝膠電泳，分析了4個(gè)酶系統(tǒng)的遺傳變異，共得到7個(gè)酶位點(diǎn)，其中4個(gè)為多態(tài)位點(diǎn)，

3、多態(tài)位點(diǎn)百分率P=57.14％，每個(gè)位點(diǎn)的平均有效等位基因數(shù)ne=1.6790，群體期望雜合度He=0.2443，高于多年生木本被子植物的平均值(ne=1.20，He=0.143)；基因分化系數(shù)較低，為0.0574，表明花楸樹各種源間相似性很高，花楸樹群體內(nèi)的遺傳變異是花楸樹變異的主要來(lái)源；多位點(diǎn)異交率(t<,m>)為0.826-1.000，表明花楸樹有較高的異交率。表明花楸樹的遺傳基礎(chǔ)廣泛，適應(yīng)環(huán)境的能力較強(qiáng)。 3．種子休眠機(jī)

4、理分析發(fā)現(xiàn)花楸樹種子是胚休眠，不存在種皮限制因素；花楸樹種子胚休眠的主要原因是胚內(nèi)存在萌發(fā)抑制物質(zhì)，其中之一是ABA；打破休眠的較好的方法1500ppm GA3預(yù)處理花楸樹種子，再結(jié)合低溫層積45d，可以促進(jìn)種子整齊萌發(fā)；精細(xì)管理是培育壯苗的關(guān)鍵。 4．花楸樹在形態(tài)和分子水平上具有豐富的遺傳變異，為優(yōu)良品種的遺傳改良提供了選育基礎(chǔ)；變異主要來(lái)自于群體內(nèi)，在良種選育過(guò)程中，群體內(nèi)優(yōu)良單株的選擇是花楸樹遺傳改良的一個(gè)重要方面；基因保