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文檔簡介
1、蛋白質分子幾乎可以自發(fā)地吸附于任何表面上。蛋白質吸附在生物芯片、生物材料和生物醫(yī)學等諸多領域都有著廣泛應用。但到目前為止,人們對蛋白質吸附的機理仍然缺乏深入的了解,在蛋白質吸附的研究中仍有許多基本問題尚未解決。 本文對溶菌酶和BSA在納米SiO2和TiO2上吸附的拉曼光譜進行了研究,嘗試從復雜的拉曼光譜信息中獲得蛋白質在吸附過程中高級結構變化的信息,揭示蛋白質吸附機理。 通過測定兩種蛋白質在納米SiO2和TiO2上的
2、吸附曲線和吸附等溫線,確定了不同吸附條件下的吸附平衡時間和最大吸附量。采用共焦拉曼光譜儀,測定了兩種蛋白質在納米SiO2和TiO2上吸附的拉曼光譜,對拉曼檢測過程中出現(xiàn)的問題及其解決方法進行了探討。采用Lippert方法對溶菌酶在納米TiO2上吸附的拉曼光譜進行分析,考察了溶菌酶在吸附過程的二級結構變化。 研究結果表明,拉曼光譜中包含了吸附過程中蛋白質高級結構變化的信息。溶菌酶在TiO2上吸附后,構象發(fā)生了一定程度的變化。當溶
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