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文檔簡介
1、目的:初步探討大腸癌細胞PARG對腫瘤血管形成的影響及其可能機制。 方法:1.采用免疫組織化學技術SP法,對大腸癌患者癌組織和對照切緣腸粘膜組織中PARG、PARP、VEGF、b-FGF進行檢測。 2.采用雙室聯(lián)合培養(yǎng)人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)和人結腸癌Lovo細胞,觀察PARG抑制劑單寧酸(gallotannin,GLTN)抑制人結腸癌Lovo細胞PARG后,其誘導的HUVEC血管形成及遷移能力變化。 3.
2、采用western blot,對GLTN處理前后,人結腸癌Lovo細胞PARG、PARP、NF-κB、VEGF、b-FGF和MMP-9表達進行檢測。 結果:1.PARG、PARP、VEGF和b-FGF在人大腸癌癌組織中表達的陽性率均高于對照切緣腸粘膜組織(P<0.05),PARP與VEGF表達呈正相關(r=0.3968,P<0.05),與b-FGF表達呈正相關(r=0.5610,P<0.05),且PARG和PARP表達也呈正相關
3、(r=0.3703,P<0.05)。 2.GLTN處理組Lovo細胞誘導的HUVEC成管指數(shù)和細胞遷移率均較GLTN未處理組明顯降低(P<0.01)。 3.在Lovo細胞中,GLTN處理組PARG,PARP,NF-κB,VEGF,b-FGF,MMP-9的表達均低于GLTN未處理組(P<0.01)。 結論:人大腸癌組織腫瘤細胞中VEGF、b-FGF的表達與PARP有關,抑制大腸癌Lovo細胞PARG活性,可明顯抑制
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