類風濕性關節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞表達survivin的研究.pdf

1、目的：尋求類風濕性關節(jié)炎(RA)滑膜細胞分離培養(yǎng)快速有效的方法，為類風濕性關節(jié)炎滑膜細胞體外研究提供方便有效的途徑；初步探討survivin對類風濕性關節(jié)炎發(fā)生發(fā)展的作用，對滑膜細胞增殖影響的機制。 方法：用組織塊法、單膠原酶消化法、單胰酶消化法和雙酶消化法四種方法分離、培養(yǎng)20例RA滑膜細胞，取其培養(yǎng)第七日細胞計數(shù)，取第四代細胞鑒定，免疫組化鑒定細胞，測定分離細胞的數(shù)量和純度。8例正常(半月板損傷患者)滑膜細胞依上述方法培養(yǎng)鑒

2、定。將20例RA滑膜細胞及8例正?；ぜ毎譃樗慕M：甲氨喋呤(MTX)處理組、三氧化二申(AS2O3)處理組、空白對照組和正?；ぜ毎麑φ战M；觀察處理不同時間點0h、24h、48h細胞狀態(tài)，并提取總RNA行RT-PCR檢測各組survivin及caspase-3 mRNA表達。用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。 結果： 1.20例RA滑膜標本培養(yǎng)結果顯示組織塊法較其余三種方法有效率高，依次為組織塊法>雙酶消化法>單

3、胰酶法>單膠原酶法。以細胞分離所需主要操作時間為準，四種方法耗時統(tǒng)計學差異有顯著性(方差分析，<0.05)，單膠原酶法>雙酶消化法>組織塊法>單胰酶法。隨機選取每種方法培養(yǎng)第七日細胞進行計數(shù)，levene檢驗方差不齊，選擇Kruskal-Walls檢驗，Chi-Square統(tǒng)計量為45.63，自由度為3，P<0.05，可認為四種方法所得細胞數(shù)有差異；組織塊法及雙酶消化法所得細胞數(shù)統(tǒng)計學差異無顯著性(P>0.05)，其余兩種方法得到的細胞

4、數(shù)統(tǒng)計學差異亦無顯著性(P>0.05)，而后兩種方法得細胞數(shù)較前兩種方法為少，統(tǒng)計學差異有顯著性(P<0.05)。組織塊培養(yǎng)原代細胞排列有極性，成放射狀排列。體外培養(yǎng)的RA及半月板損傷后正常人原代滑膜細胞體外培養(yǎng)3代以后：光鏡下細胞以長梭形為主，兩極胞突細長，末端多與臨近細胞連接并交織成網(wǎng)狀，核居中，圓形或橢圓形，核仁明顯。 2.細胞鑒定結果：隨機選取每種培養(yǎng)方法第4代RA滑膜細胞進行免疫組化染色，結果顯示vimentin陽性染

5、色主要位于胞質，呈棕黃色；空白陰性對照組胞質未著色。表達vimentin細胞陽性計分>1者比例均>95％，統(tǒng)計學差異無顯著性(P>0.05)。 3.細胞狀態(tài)及RT-PCR結果：在所選0h點、24h點、48h點分別觀察細胞生長狀態(tài)并測四組MTX處理組、AS2O3處理組、空白對照組及外傷后滑膜細胞對照組survivin及caspase-3表達：(1)可見隨時間向前推移，MTX處理組細胞形態(tài)有變化，但不明顯，少數(shù)細胞可見變圓或皺縮、漂

6、浮，細胞數(shù)目未見明顯增多；AS2O3處理組細胞形態(tài)變化較明顯，細胞多數(shù)變圓、皺縮、漂浮，核不清楚，細胞數(shù)目減少；空白對照組細胞形態(tài)未見明顯變化，細胞數(shù)目增多較明顯；正?；ぜ毎麑φ战M細胞形態(tài)未見明顯變化，細胞數(shù)目未見明顯增多。(2)0h點可見前三組survivin及caspase-3表達，正?；ぜ毎M則未見表達。(3)0h點前三組survivin及caspase-3表達強度統(tǒng)計學無明顯差異(P>0.05)，隨時間向前推移，MTX處理組

7、survivirt表達逐漸減弱，caspase-3表達逐漸增強差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；AS2O3處理組survivin表達減弱到消失，caspase-3表達先增強后減弱差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；空白對照組二者表達未見明顯變化，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；正常滑膜細胞對照組各時間點均未測得survivin及caspase-3表達。 結論： 1.四種方法體外培養(yǎng)可獲得生物學特性穩(wěn)定的RA滑膜成纖維樣滑

8、膜細胞系，其中組織塊法是細胞水平建立RA體外實驗模型成功率更高的方法，單純胰酶法是細胞水平建立RA體外實驗模型快速的方法。 2.在RA患者，survivin在滑膜成纖維樣滑膜細胞的表達增高，在正常細胞對照組則未見明顯表達。 3.Survivin抑制成纖維樣滑膜細胞凋亡促進類風濕性關節(jié)炎滑膜細胞大量增生導致關節(jié)侵蝕，進一步分析：(1)survivn可能通過caspase途徑誘導細胞凋亡；(2)MTX及AS2O3可能通過抑制