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文檔簡介
1、目的:觀察糖化人白蛋白(GHA)對培養(yǎng)的人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)的單核細胞趨化因子-1(MCP-1)表達的影響以及氟伐他汀(Fluvastatin)藥物的干預作用;通過檢測不同冠心病組及對照組外周血漿GHA、MCP-1、C-反應蛋白(C-RP)及丙二醛(MDA)的水平,探討GHA與急性冠脈綜合征(ACS)發(fā)生發(fā)展的關系。 方法: 1、運用GHA干預HUVECs,以及氟伐他汀干預GHA誘導的HUVECs;
2、2、四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT法)檢測HUVECs增殖,酶聯(lián)免疫吸附法檢測HUVECs上清液MCP-1含量; 3、使用硝基四氮唑蘭顯色法(NBT法)、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)和用硫代巴比妥酸法(TBA法)分別測定66例急性心肌梗死(AMI)患者,40例不穩(wěn)定型心絞痛(UA)患者,46例穩(wěn)定型心絞痛(SA)患者及正常對照組50例,血中GHA、MCP-1和MDA水平的變化。 結果: 1、GHA以濃度
3、、時間依賴方式抑制HUVECs增殖; 2、HUVECs的MCP-1表達隨著GHA濃度增加和干預時間延長而增加; 3、氟伐他汀可明顯抑制GHA對HUVECs MCP-1表達的增加; 4、外周血GHA水平在ACS患者明顯高于SA及對照組;GHA與CK.MB、cTnI無明顯相關性; 5、血漿MCP-1、C-RP及MDA水平在ACS組與SA、對照組比較明顯升高; 6、冠心病患者冠狀動脈二支及三支病變組GH
4、A水平明顯高于單支病變組及正常對照組; 7、相關性研究發(fā)現(xiàn),ACS患者外周血MCP-1和白細胞水平有較好的相關性,GHA和MCP.1水平相關性良好。 結論: 1、GHA抑制HUVECs增殖,引起內皮功能失調; 2、GHA增加HUVECs的MCP-1表達; 3、氟伐他汀抑制GHA誘導的HUVECs MCP-1的表達增加,表明氟伐他汀的調脂外的抗炎作用; 4、外周血GHA的水平與冠狀動脈的病變
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