TPGDA-CTBN改性環(huán)氧樹脂的制備與性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以丙烯酸酯TPGDA和端羧基丁腈橡膠CTBN為改性劑,環(huán)氧樹脂為聚合物基體,聚醚胺和多乙烯多胺為固化劑,得到一種綜合性能優(yōu)良的聚合物阻尼材料。研究了該聚合物材料的力學性能、微觀形貌與阻尼性能。 改性后的環(huán)氧樹脂合適的固化溫度為50℃,固化時間取室溫6h可以實現環(huán)氧樹脂充分固化,并且制品力學性能很好。 CTBN改性環(huán)氧樹脂:通過CTBN與環(huán)氧樹脂預聚反應環(huán)氧值的測定、DSC測試分析和紅外光譜分析表明CTBN中的氰基和端

2、羧基與環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基發(fā)生了化學反應,形成了分子量更大的改性環(huán)氧樹脂。隨著CTBN含量的增大,固化物的彎曲強度、抗拉強度和彈性模量逐漸減小,而斷裂伸長率和沖擊強度逐漸增大。SEM表明,在化學改性后的環(huán)氧樹脂中,CTBN與環(huán)氧樹脂發(fā)生了相分離,形成了以CTBN孔洞為分散相,以環(huán)氧樹脂為連續(xù)相的多相形態(tài)結構,隨著CTBN含量的增大,CTBN孔洞逐漸增大增多,引發(fā)了大量銀紋和剪切帶均勻分布在環(huán)氧樹脂連續(xù)相中,CTBN為20%時引發(fā)的銀紋和剪切

3、帶達到最大值,此時增韌效果最好。 TPGDA/CTBN改性環(huán)氧樹脂:比較丙烯酸酯與TPGDA增韌CTBN改性環(huán)氧樹脂固化體系的紅外譜圖和粒度分布分析環(huán)氧樹脂中的環(huán)氧基團也可與TPGDA中的羥基發(fā)生反應,從而說明了TPGDA與CTBN改性環(huán)氧樹脂形成了很好的界面結合。通過對改性體系力學性能的測試比較了不同CTBN、不同丙烯酸酯、不同固化劑等不同用量對改性體系的影響,初步得到了符合實際需要的配方。通過對改性環(huán)氧樹脂SEM的分析說明T

4、PGDA自身又自由基聚合形成的聚合物鏈與CTBN和環(huán)氧樹脂長鏈纏結,從而形成了半互穿網絡結構。 CTBN改性后環(huán)氧樹脂具有較高的阻尼峰和較寬的阻尼溫域,但其溫度過高,粘度過大,不適于實際使用,需要進一步調整。對TPGDA/CTBN改性環(huán)氧樹脂復合體系的DMA分析研究了TPGDA含量、柔性環(huán)氧樹脂、不同共混工藝對體系阻尼性能的影響,說明TPGDA、柔性環(huán)氧樹脂的加入可以進一步使損耗峰向低溫方向移動,綜合各種影響因素,說明用10%T

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