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文檔簡介
1、細胞是有機體構(gòu)成和生命活動的基本單位,其形態(tài)結(jié)構(gòu)復雜多變,功能也各不相同。在醫(yī)學上,發(fā)病機制的研究、疾病的診斷、治療效果的評估等都依賴于對細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)特征的識別。隨著激光、光纖、半導體、生物、化學等科學技術(shù)的迅猛發(fā)展,綜合各學科的熒光顯微技術(shù)、光散射技術(shù)、光學相干層析技術(shù)、共聚焦顯微技術(shù)等多種技術(shù)被用于生物細胞的研究中。數(shù)字相位顯微技術(shù)因其快速、非侵入、無損傷、可定量等優(yōu)勢,最受科研者們的青睞,特別是在細胞大小分布和形體結(jié)構(gòu)特征的研究方
2、面,其中細胞相位提取、特征分析與重構(gòu)是極其重要的研究內(nèi)容。
隨著計算機技術(shù)和數(shù)值計算方法的發(fā)展,虛擬仿真技術(shù)在各領(lǐng)域科學研究中發(fā)揮著越來越重要的作用。本文基于VirtualLab光學仿真系統(tǒng)的基本功能,結(jié)合生物細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的光學特征,探究了可編程界面用于生物細胞模型建立的方法,展開了生物細胞特征分析的系列研究。
基于該系統(tǒng)展開了紅細胞仿真實驗和雙波長相位解包裹方法的研究。通過紅細胞包裹和解包裹相位,以及雙波長相位解包
3、裹過程的模擬,證明了VirtualLab仿真結(jié)果與真實實驗結(jié)果和理論結(jié)果的一致性。同時還探討了在不同波長的電磁波照射下,同一生物細胞的相位分布動態(tài)變化特征。
針對白細胞核式結(jié)構(gòu),基于VirtualLab系統(tǒng)建立了系列核式細胞模型。通過相位成像仿真實驗,得到對應(yīng)于不同模型的包裹相位分布。同時通過改變細胞模型外胞、核大小及個數(shù),對其包裹相位圖的變化進行了分析。通過對核式細胞解包相位的研究發(fā)現(xiàn),細胞的解包相位和建立的細胞模型之間并不
4、存在完全一一對應(yīng)的關(guān)系。因此僅僅從一個方向獲取的單幅細胞相位分布并不足以反演非均質(zhì)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)特征。
提出了一種核式細胞胞核特征提取方法。該方法是在通過相位顯微和其他技術(shù)獲得細胞的包裹相位分布和軸向物理厚度的前提下,經(jīng)過數(shù)值計算可以得到細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的相關(guān)信息,如:相對相位、相對光學厚度等。這一方法主要適用于相對獨立的含有少數(shù)較大細胞器的生物細胞。為了證明該方法的可行性和正確性,我們分別對雙核細胞模型和HeLa細胞進行了內(nèi)部結(jié)構(gòu)
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