RAPD、SRAP和ISSR標記在香菇種質資源的應用及其SCAR標記的建立.pdf

1、DNA分子標記由于檢測手段簡單、高效，滲透到許多領域，在遺傳育種研究、檢測和基因克隆、研究種間的遺傳多樣性和確定遺傳關系都有廣泛應用。 在研究中，我們應用RAPD、ISSR和SRAP標記對40個香菇栽培種進行種質資源研究。在揭示香菇遺傳多態(tài)性方面，這些標記已被證明是一種快速、可靠的檢測工具。和RAPD、SRAP和ISSR標記比較，SCAR標記更穩(wěn)定，重復性好。由RAPD標記轉化而來的SCAR標記研究很多，但是由ISSR標記轉化而

2、來的SCAR標記研究很少，關于由SRAP標記轉化SCAR標記的研究還沒有見報道，本實驗第一次研究了SRAP標記轉化SCAR標記。一些標記被成功轉化成了SCAR標記，這可以為我國實行香菇品種登記制度和知識產權保護提供信息。 首先對香菇RAPD、SRAP和ISSR的反應體系進行優(yōu)化，尤其是對反應體系影響較大的因素如溫度、Taq酶用量、dNTP濃度、Mg2+濃度、引物濃度和模板濃度進行優(yōu)化。通過單因素實驗，建立了每個標記的最佳反應體系

3、。在RAPD、SRAP和ISSR標記中，它們平均多態(tài)性比率分別為55.8％、51.2％、64.8％。通過對ISSR引物的篩選，我們發(fā)現香菇基因組中含有較多的三核苷酸重復序列。 采用這三個分子標記分別對40個香菇栽培種進行聚類分析，建立聚類圖。通過對它們間的穩(wěn)定性和重復性的比較，ISSR標記的穩(wěn)定性和重復性最好，RAPD標記最差。綜合這三個分子標記的分析，我們更容易地區(qū)分40個多態(tài)性較低的香菇栽培種。其中，30(Cr66)與34(

4、L66)、22(申香4號)與31(Cr33)、39(武香)與40(蘇香)判斷為同種異名。 從這些分子標記擴增產物的圖譜中，通過膠回收，我們選取了22個明亮、重復性好的條帶進行T-載體克隆和測序。設計了22對引物，在SCAR引物驗證中，有14對引物表現出和原標記相似的多態(tài)性譜帶。這些轉化成功的14個SCAR引物中，從6個RAPD標記中成功轉化了4個SCAR標記，從11個SRAP標記中成功轉化了8個SCAR標記，從5個ISSR標記中