四溴雙酚A聚碳酸酯齊聚物的制備及微乳液萃取鈷的研究.pdf

1、以油酸鈉為表面活性劑，正戊醇為助表面活性劑，正庚烷為油相和水制備了熱力學穩(wěn)定的W/O型微乳液體系。考察了表面活性劑濃度、醇的濃度對最大增溶水量的影響。結(jié)果表明油酸鈉微乳液的最大增溶水量隨表面活性劑濃度的增大而增大；隨醇量的增加先增大后減小。利用制備的微乳液進行了萃取鈷的研究，考察了表面活性劑濃度、醇濃度、水乳比、溫度、接觸時間等因素對萃取率的影響。發(fā)現(xiàn)萃取率隨醇濃度的增加先增大后減小；隨溫度的增加而降低。使用紅外光譜、電導率測量等研究了

2、飽和負載有機相的性質(zhì)，結(jié)果表明油酸鈉微乳液萃取Co<'2+>離子時，可能是金屬離子與油酸根OL<'->發(fā)生螯合作用，生成穩(wěn)定螯合物溶于油相中，此螯合物不再具有離子締合性質(zhì)，因此也不具備表面活性劑的結(jié)構(gòu)，引起有機相中微乳液的破乳。 以庚烷為有機相，CTMAB為表面活性劑，戊醇為助表面活性劑，制備了熱力學穩(wěn)定的陽離子微乳液萃取體系。利用所制備的微乳液萃取體系對鈷進行萃取實驗，表明上述微乳液萃取體系對鈷的萃取率較高，R=5時，萃取率達

3、到了93％以上?？疾炝吮砻婊钚詣⒄齑嫉臐舛鹊纫蛩貙︹捿腿÷实挠绊?。研究了此微乳液體系萃取鈷的萃取機理；萃取機理可能是： Co(SCN)<,4><2->(aq)<'+M+>(aq)<'+CTMAB>+Br<'->(o)←→NH<,4><'+>Co(SCN)<,4><'2->CTMAB<'+>(o)+Br<'->(aq) M<'+>：Na<'+>or NH<,4><'+> 以四溴雙酚A、固體光氣、氫氧化鈉為原料，以四丁基

4、溴化胺為催化劑，以二氯乙烷為溶劑，在恒溫20℃下以苯酚封端合成了苯氧端基的四溴雙酚A聚碳酸酯齊聚物。通過實驗探索了原料摩爾比、溶劑與催化劑、反應溫度等因素對產(chǎn)品分子量、產(chǎn)率的影響，形成分子量可控、分布窄的四溴雙酚A聚碳酸酯齊聚物制備技術(shù)，該技術(shù)具有反應產(chǎn)率高、成本低、易于實現(xiàn)工業(yè)化及操作方便、安全等特點。產(chǎn)品的技術(shù)指標為：分子量為1500～5000，熔點：180℃～220℃，密度：2.2g/cm<'3>，溴含量：50-60％。產(chǎn)率最高可