IL-20啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性在與感染相關(guān)銀屑病中的功能研究.pdf

1、目的：研究白介素20（IL20）基因啟動(dòng)子區(qū)-1723位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性在與感染相關(guān)的銀屑病發(fā)生及加重中的作用。
　　 方法：構(gòu)建攜帶該位點(diǎn)不同等位基因的熒光素酶報(bào)告基因，在LPS，CpG-ODNs及IL-1β刺激后，檢測(cè)該報(bào)告基因的熒光強(qiáng)度，并且進(jìn)行凝膠遷移或電泳遷移率等實(shí)驗(yàn)觀察核蛋白與該位點(diǎn)不同等位基因的結(jié)合情況；同時(shí)共轉(zhuǎn)染熒光素酶報(bào)告基因和NF-kB表達(dá)載體，檢測(cè)該位點(diǎn)不同等位基因的熒光表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：①該

2、位點(diǎn)攜帶不同等位基因的熒光素酶報(bào)告基因的熒光強(qiáng)度有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 （t=-21.59，P<0.01）。②在IL-1β和CpG-B刺激下，攜帶等位基因G的熒光強(qiáng)度較刺激前明顯增強(qiáng)(分別t=-3.172，P<0.05；t=-4.103，P<0.05)，攜帶C等位基因的熒光強(qiáng)度在刺激前后無(wú)明顯變化(t=-1.518，P>0.05)。LPS刺激后兩個(gè)等位基因的熒光強(qiáng)度均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異( P>0.05)。③核蛋白與等位基因G的結(jié)合強(qiáng)于等位基因C。④NF