華支睪吸蟲Rho GTPase基因的發(fā)現及其功能的初步研究.pdf

1、華支睪吸蟲(Clonorchissinensis,Cs)，又稱肝吸蟲(liverfluke)，寄生在人和多種哺乳動物的肝膽管內，可引起膽管局限性擴張、膽管上皮增生、膽管炎、肝硬化甚至誘發(fā)肝膽管腫瘤。全世界將近3500萬人感染華支睪吸蟲，我國目前感染人數為1249萬，分布在除西北幾個省區(qū)外的25個省市，且呈上升之勢，成為我國一個比較嚴重的公共衛(wèi)生問題。 因此，華支睪吸蟲病的防治及相關的基礎研究受到了政府和研究機構的日益重視，通過對

2、華支睪吸蟲基因組和功能基因組的研究尋找有價值的診斷和疫苗候選分子成為華支睪吸蟲病綜合防治的基礎。 本研究從全長cDNA質粒文庫中挑選出來一個免疫診斷和疫苗候選分子—華支睪吸蟲RhoGTPase基因。RhoGTPase為一群分子量接近和同源性較高的蛋白，它們廣泛存在于人類、動物、植物以及真菌等生物體內，在細胞的信號轉導通路中作為信號轉換器或分子開關，作用于靶蛋白而產生細胞骨架運動、轉錄、細胞生長和凋亡等多種生物效應。在所有的真核生

3、物中，這群高度保守的基因在錯綜復雜的生化網絡中控制著細胞生物活動的基本過程：形態(tài)、極化、運動和分裂等等。 華支睪吸蟲RhoGTPase基因首先在本實驗室被克隆和表達，對其功能和應用方面的研究國內外都未見報道。 研究目的根據對CsRhoGTPase基因全長結構和生物信息學分析，進行克隆、表達和免疫學功能初步研究，探討CsRhoGTPase在華支睪吸蟲病診斷和防治上的意義。 研究方法1華支睪吸蟲成蟲CsRhoGTPa

4、se基因及編碼蛋白的結構與功能分析從華支睪吸蟲成蟲cDNA質粒文庫中選擇CsRhoGTPase基因，克隆號為CS007c11。利用生物信息學分析軟件(包括BLASTx、RPS-BLAST、InterProScan、ProtPearamtool等)對CsRhoGTPase的cDNA序列和氨基酸序列進行結構和功能分析，包括核酸水平和氨基酸水平的同源性分析，以及推導的CsRhoGTPase蛋白的理化性質及一級結構、二級結構和三級結構抗原表位，

5、根據分析結果確定表達策略。 2華支睪吸蟲成蟲CsRhoGTPase基因的擴增、克隆和表達 2.1華支睪吸蟲成蟲CsRhoGTPase基因的擴增、克隆根據目的基因的ORF和原核表達質粒pET-30a(+)設計引物，PCR擴增CsRhoGTPase基因的cDNA全長編碼區(qū)。用定向克隆方法將其編碼區(qū)cDNA序列連接到質粒pET-30a(+)中，用PCR、酶切及測序鑒定。 2.2重組蛋白的表達純化將重組質粒pET-30a

6、(+)-CsRhoGTPase轉化大腸桿菌BL21，在IPTG誘導下表達，用SDS-PAGE鑒定是否有融合蛋白表達，親和層析獲得純化的CsRhoGTPase重組蛋白。 3CsRhoGTPase重組蛋白的免疫學功能初步研究 3.1CsRhoGTPase重組蛋白的免疫反應性鑒定將獲得的CsRhoGTPase蛋白，通過SDS-PAGE電泳和Westernblot方法，一抗用感染華支睪吸蟲的貓血清(1：100稀釋)觀察感染血清對

7、重組蛋白的識別能力。 3.2CsRhoGTPase重組蛋白的免疫原性及抗Cs囊蚴的攻擊感染初步研究：用CsRhoGTPase重組蛋白免疫SD大鼠，經過基礎免疫和加強免疫后用Cs囊蚴攻擊感染，查見Cs蟲卵后處死大鼠，與對照組比較成蟲數、蟲卵數的差異。取血清用ELISA法進行血清抗體水平鑒定。 研究結果1華支睪吸蟲成蟲CsRhoGTPase基因及編碼蛋白的結構與功能分析CsRhoGTPase全長基因為868bp，ORF從第1

8、12bp到第688bp，起始密碼子為ATG、終止密碼子為TAA，完整閱讀框含576bp，根據Blastx分析，該ORF就是其完整的CDS，編碼192aa，理論分子量為21，700，pI=7.55(圖1)。BLASTP分析表明，該基因序列與人RhoAGTPase的一致性為70％，同源性為82％；與曼氏血吸蟲(Schistosomamansoni)和日本血吸蟲(Schistosomajaponicum)的RhoA基因序列一致性分別為66％和

9、68％。同源性分別為79％和80％，并具有與人和其他真核生物RhoGTPases家族一致的特征性序列(GTP酶活性域、Rho插入域及C末端CAAX模序等)，初步判定該基因為華支睪吸蟲RhoGTPase樣基因。 2華支睪吸蟲成蟲CsRhoGTPase基因的擴增、克隆和表達用設計的引物PCR從質粒cDNA文庫中擴增CsRhoGTPase編碼區(qū)cDNA序列，用瓊脂糖電泳鑒定在微大于500bp處，測序確定為576bp。定向克隆獲得的重組

10、原核表達質粒pET-30a(+)-CsRhoGTPase經PCR、雙酶切和測序證實構建成功。重組質粒在IPTG終濃度1mmol/L，37℃下誘導表達可溶性重組融合蛋白，經SDS-PAGE顯示與理論預測的融合蛋白分子量約30,000相符。 3CsRhoGTPase重組蛋白的免疫學功能初步研究Westernblot證實自然感染華支睪吸蟲的貓血清能識別原核表達的CsRhoGTPase蛋白。初步研究表明，CsRhoGTPase重組蛋白免