中風(fēng)參芪通絡(luò)顆粒劑治療缺血性中風(fēng)后（恢復(fù)期）疲勞（氣虛血瘀證）的臨床研究.pdf

1、目的：觀察中風(fēng)參芪通絡(luò)顆粒劑對(duì)缺血性中風(fēng)后（恢復(fù)期）疲勞（氣虛血瘀證）的臨床療效。
　　方法：收集2013年10月～2014年9月河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腦病住院部及門(mén)診部的符合納入條件的PoSF患者70例，然后采用隨機(jī)數(shù)字表法將其隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組。治療上兩組均參照2010版《中國(guó)腦血管病防治指南》給予西醫(yī)基礎(chǔ)治療，治療組另給予中風(fēng)參芪通絡(luò)顆粒劑，觀察療程均為4周。該研究的療效性指標(biāo)包括中風(fēng)生存質(zhì)量量表（SS-QQL）中精神

2、力部分、疲勞嚴(yán)重程度量表（FSS)、運(yùn)動(dòng)功能（Fugl-Meyer）評(píng)分、中醫(yī)證候積分評(píng)估。觀察患者治療前后FSS評(píng)分、SS-QQL中精力量表得分、運(yùn)動(dòng)功能（Fugl-Meyer）及中醫(yī)證候積分。安全性指標(biāo)包括①生命體征：呼吸、心率、體溫、血壓，以上指標(biāo)均在平靜狀態(tài)下測(cè)量，血壓統(tǒng)一采取坐位。②血、尿常規(guī)及肝、腎功能檢查。
　　結(jié)果：在研究期間脫落病例數(shù)為8例，完成病歷數(shù)62例，其中女性22人，男性40人，年齡均在36～73歲之間。

3、經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，兩組在性別、病程、年齡、伴隨疾病方面無(wú)顯著性差異（P﹥0.05），說(shuō)明兩組患者基線一致，具有可比性。臨床療效方面：（1）在 FSS和SS-QQL中精力量表評(píng)分方面，兩組治療前組間比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 P﹥0.05，差異不顯著，具有可比性；兩組治療前后組內(nèi)比較，治療組經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析 P﹤0.05，差異顯著，提示治療組能改善 FSS和SS-QQL中精力量表積分；對(duì)照組經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析P﹥0.05，差異不顯著，提示對(duì)照組不能改善FSS和

4、SS-QQL中精力量表積分；兩組治療后組間對(duì)比，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析P﹤0.05，差異顯著，提示治療組能夠更有效的改善患者FSS和SS-QQL中精力量表積分。（2）在 FM評(píng)分方面，治療前兩組組間對(duì)比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 P﹥0.05，差異不顯著，具有可比性；兩組治療前后組內(nèi)比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析 P﹤0.05，差異明顯，提示兩組均可提高患者的運(yùn)動(dòng)功能；兩組治療后組間比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析P﹤0.05，差異顯著，提示治療組能夠更有效的改善患者運(yùn)動(dòng)功能。（3）在中

5、醫(yī)證候積分方面，治療前兩組組間比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 P﹥0.05，差異不顯著，具有可比性；兩組治療前后組內(nèi)比較，治療組經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析 P﹤0.05，差異顯著，提示治療組能改善中醫(yī)證候積分；對(duì)照組經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析 P﹥0.05，差異不顯著，提示對(duì)照組不能改善中醫(yī)證候積分；兩組治療后組間比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 P﹤0.05，差異顯著，提示治療組能夠更有效的改善患者的中醫(yī)證候積分。另外，兩組在研究期間均未發(fā)生嚴(yán)重不良事件；安全性指標(biāo)檢測(cè)均未發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象。